hamartoma/أرجنين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Ca2+ -permeable AMPA receptors associated with epileptogenesis of hypothalamic hamartoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypothalamic hamartoma (HH), composed of neurons and glia without apparent cytologic abnormalities, is a rare developmental malformation in humans. Patients with HH often have characteristic medically refractory gelastic seizures, and intrinsic epileptogenesis within the lesions has been speculated.

Association of multiple vertebral hemangiomas and severe paraparesis in a patient with a PTEN hamartoma tumor syndrome. Case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The PTEN hamartoma tumor syndrome, manifestations of which include Cowden disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, is caused by various mutations of the PTEN gene located at 10q23. Its major criteria are macrocephaly and a propensity to develop breast and thyroid cancers as well as endometrial

A pilot study imaging integrin αvβ3 with RGD PET/CT in suspected lung cancer patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Angiogenesis is an essential step in tumour development and metastasis. Integrin αvβ3 plays a major role in angiogenesis, tumour growth and progression. A new tracer, (18)F-AL-NOTA-PRGD2, denoted as (18)F-alfatide, has been developed for positron emission tomography (PET) imaging of

Mutation analysis of the PTEN / MMAC1 gene in Japanese patients with Cowden disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cowden disease (CD), also known as multiple hamartoma syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome associated with high risk of breast and thyroid cancer. Recently, germline mutations in PTEN / MMAC1, which has nine exons encoding a dual specificity phosphatase with homology to tensin and

Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that

Gastrointestinal polyposis with esophageal polyposis is useful for early diagnosis of Cowden's disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cowden's disease, one of the several hamartoma syndromes, is characterized by hyperplastic lesions and hamartomas distributed in the whole body. About thirty percent of patients with Cowden's disease have been reported to be complicated by malignant tumors. Based on the criteria of the International

Juvenile-onset gout and adipsic diabetes insipidus: A case report and literature review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The prevalence of juvenile-onset gout has been increasing. Hereditary factors and secondary diseases should be considered in these patients. Adipsic diabetes insipidus (ADI) is characterized by arginine vasopressin (AVP) deficiency, which results in hypotonic polyuria, and dysfunction of thirst

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة