hamartoma/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

10 النتائج

A missense mutation accelerating the gating of the lysosomal Cl-/H+-exchanger ClC-7/Ostm1 causes osteopetrosis with gingival hamartomas in cattle.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Chloride-proton exchange by the lysosomal anion transporter ClC-7/Ostm1 is of pivotal importance for the physiology of lysosomes and bone resorption. Mice lacking either ClC-7 or Ostm1 develop a lysosomal storage disease and mutations in either protein have been found to underlie osteopetrosis in

Mutation spectrum and genotype-phenotype analyses in Cowden disease and Bannayan-Zonana syndrome, two hamartoma syndromes with germline PTEN mutation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The tumour suppressor gene PTEN , which maps to 10q23.3 and encodes a 403 amino acid dual specificity phosphatase (protein tyrosine phosphatase; PTPase), was shown recently to play a broad role in human malignancy. Somatic PTEN deletions and mutations were observed in sporadic breast, brain,

EGFR Exon 20 Insertion/Duplication Mutations Characterize Fibrous Hamartoma of Infancy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Fibrous hamartoma of infancy (FHI) is a benign mesenchymal tumor histologically characterized by a mixture of intersecting fascicles of fibroblasts/myofibroblasts in collagenous stroma, nests of primitive oval or stellate cells in basophilic mucoid stroma, and mature adipose tissue. We hypothesized

Anti-EGFR antibody reduces lung nodules by inhibition of EGFR-pathway in a model of lymphangioleiomyomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

EGFR belongs to the HER/ErbB family of tyrosine kinase receptors and its activation in cancer cells has been linked with increased proliferation, angiogenesis, and metastasis. Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, low-grade neoplasm that occurs sporadically or in association with tuberous

Germline mutations in the PTEN/MMAC1 gene in patients with Cowden disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cowden disease, also known as multiple hamartoma syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome with a high risk of breast and thyroid cancer. The gene involved has been localized to chromosome 10q22-23. Recently, the tumour suppressor gene PTEN/MMAC1, encoding a putative protein tyrosine or

RASopathic comedo-like or cystic lesions induced by Vemurafenib: A model of skin lesions similar but not identical to those induced by dioxins (MADISH).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Patients treated with vemurafenib for metastatic melanoma often develop skin lesions similar to those observed after exposure to dioxin-like compounds. We previously called these lesions MADISH (metabolizing acquired dioxin-induced skin hamartoma) when analysing a case of acute dioxin

Meningioangiomatosis in a patient with progressive focal neurological deficit-case report and review of literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Meningioangiomatosis (MA) represents a vascular hamartoma accompanied by meningothelial cell proliferation. It generally becomes symptomatic with difficult to control seizures, though in some patients it may be asymptomatic. We present the case of a 41-year-old male patient with a newly developed

Inherited mutations in PTEN that are associated with breast cancer, cowden disease, and juvenile polyposis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

PTEN, a protein tyrosine phosphatase with homology to tensin, is a tumor-suppressor gene on chromosome 10q23. Somatic mutations in PTEN occur in multiple tumors, most markedly glioblastomas. Germ-line mutations in PTEN are responsible for Cowden disease (CD), a rare autosomal dominant

Germline mutations of the PTEN gene in Cowden disease, an inherited breast and thyroid cancer syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cowden disease (CD) is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome associated with an elevated risk for tumours of the breast, thyroid and skin. Lhermitte-Duclos disease (LDD) cosegregates with a subset of CD families and is associated with macrocephaly, ataxia and dysplastic cerebellar

Targeting of Ras-mediated FGF signaling suppresses Pten-deficient skin tumor.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Deficiency in PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10) is the underlying cause of PTEN hamartoma tumor syndrome and a wide variety of human cancers. In skin epidermis, we have previously identified an autocrine FGF signaling induced by loss of Pten in keratinocytes. In this

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة