Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hematuria/إسهال

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
الصفحة 1 من عند 162 النتائج

[Cough, vomiting, diarrhea, fever, convulsions, hematuria, death].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Hematuria and Diarrhea: A Case Report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

The late histologic findings in diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Kidney biopsies were undertaken for persisting proteinuria 3.3 to 7 years (mean 5.4 years) from the onset of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome (D + HUS) in 5 boys and 2 girls (age at presentation mean 3.2 years, range 1.0 to 9.7 years). At 1 year the mean early morning urine

Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome With Crescentic Glomerulonephritis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is a rare autoimmune disease characterized by multiple organ system involvement, including renal disease, with low complement levels. We report the case of a 31-year-old woman who presented with nonspecific symptoms including fatigue,

Copperhead envenomations: clinical profiles of three different subspecies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Copperhead envenomation cases reported in the literature frequently lack identification of the subspecies of copperhead responsible for the envenomation. Whether subspecific identity would be useful in predicting possible different toxicity profiles may have clinical relevance. We report here the

Hereditary mucoepithelial dysplasia: a disease apparently of desmosome and gap junction formation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A previously unrecognized autosomal dominant syndrome affecting oral, nasal, vaginal, urethral, anal, bladder, and conjunctival mucosa with cataracts, follicular keratosis, nonscarring alopecia, and terminal lung disease is described in a four-generation kindred of German extraction. Severe

IgA nephropathy presenting clinical features of poststreptococcal glomerulonephritis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
IgA nephropathy and poststreptococcal glomerulonephritis are common forms of primary glomerulonephritis in children. This paper reports a 5-year-old Omani boy who had a chance occurrence of these two different glomerular diseases. Our patient presented with clinical features of poststreptococcal

Legionnaires' disease: new clinical perspective from a prospective pneumonia study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In an attempt to ascertain the incidence of Legionnaires' disease at our hospital, a prospective case-control pneumonia study was conducted for 11 months. Specialized diagnostic tests for Legionella pneumophila, including serologic study, direct immunofluorescent examination, and selective culture,

Experimental SSM-CVB3 infection in macaques.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To evaluate the pathogenicity of SSM-CVB3 in a macaque model. METHODS The clinical symptoms of macaques were recorded; hematological, biochemical and histopathological evaluations were completed; viral titers and neutralization titers (NT-titers) in sera were tested; and the mRNA levels of

Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We report the case of a 14-year-old boy with myelodysplastic syndrome (MDS/RAEB) which developed following Fanconi anemia. The patient received BMT from an HLA-identical sister. Based on the in vitro CY-sensitivity test, 100 mg/kg of CY was administered for conditioning combined with 6 Gy TBI.

Ureteroileal fistula: an unusual complication of Crohn's disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We report a case of urteroileal fistula in a young 22 year-old-man with Crohn's disease, who presented with microscopic hematuria and severe diarrhea. Excretory urogram and retrograde pyelography showed a fistula between the right ureter and the terminal ileum which was successfully managed with

Group d salmonella urinary tract infection in an immunocompetent male.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 62-year-old male with past medical history of benign prostatic hyperplasia presented to the emergency department with complaints of decreased urinary flow, inability to fully empty his bladder, and gross hematuria. Physical examination was unremarkable. Urinalysis revealed large amount of blood

In vitro culture and serologic and molecular identification of Septata intestinalis isolated from urine of a patient with AIDS.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Microsporidian spores were identified, on the basis of Weber's staining, in urine, stool, nasal, and saliva samples of an AIDS patient with diarrhea, hematuria, dysuria, and dementia. Urine and stool samples contained numerous spores, whereas few spores were seen in the nasal and saliva samples.

Immune-complex glomerulonephritis in Crohn's disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 13-year-old girl presented with a history of fever, arthritis, conjunctivitis, abdominal pain, and diarrhea. Colonoscopy and barium enema were consistent with Crohn's disease. A renal biopsy, performed because of persistent proteinuria and hematuria in the absence of obstruction to the urinary

Abdominal wall and labial edema presenting in a girl with Henoch-Schönlein purpura: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Henoch-Schönlein purpura is a common immunoglobulin A-mediated vasculitic syndrome in children, characterized by purpuric rash, arthritis and abdominal pain. Renal involvement, manifested by the presence of hematuria and/or proteinuria, is also frequently seen. In most cases, patients
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge