hemophilia a/نيكوتين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Do patients with haemophilia and von Willebrand disease with arterial hypertension have bleeding complications: a German single centre cohort.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Arterial hypertension is very common and occurs often in patients with haemophilia A (HA) and von Willebrand disease (VWD) due to their increased life expectancy. Bleeding complications in haemophilia and von Willebrand patients with hypertension so far are not well evaluated. Even data regarding

Bone health in persons with haemophilia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND As the population of patients with haemophilia (PWH) ages, healthcare providers are required to direct greater attention to age-related co-morbidities. Low bone mineral density (BMD) is one such co-morbidity where the incidence not only increases with age, but also occurs with greater

AHEAD. Advate in HaEmophilia A outcome Database.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The clinical picture of haemophilia A patients is often characterised by recurrent bleedings, in particular joint bleeds. Thus far, long-term data on the outcome of haemophilia A patients are scarce as regards the development of target joints, joint replacement, lost days from school or work due to

Expression and assembly of largest foreign protein in chloroplasts: Oral delivery of human FVIII made in lettuce chloroplasts robustly suppresses inhibitor formation in hemophilia A mice.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Inhibitor formation is a serious complication of factor VIII (FVIII) replacement therapy for the X-linked bleeding disorder haemophilia A and occurs in 20%-30% of patients. No prophylactic tolerance protocol currently exists. Although we reported oral tolerance induction using FVIII domains

Suppression of inhibitor formation against FVIII in a murine model of hemophilia A by oral delivery of antigens bioencapsulated in plant cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hemophilia A is the X-linked bleeding disorder caused by deficiency of coagulation factor VIII (FVIII). To address serious complications of inhibitory antibody formation in current replacement therapy, we created tobacco transplastomic lines expressing FVIII antigens, heavy chain (HC) and C2, fused

Substance dependency in Iranian patients with hemophilia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE The prevalence and predisposing factors of substance dependency in 100 Iranian hemophilic patients were investigated. METHODS A confidential questionnaire and DSM-IV criteria were used. Data were gathered from 100 randomly selected hemophilic patients. RESULTS The mean age of studied

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة