Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hidradenitis suppurativa/حمى

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
الصفحة 1 من عند 20 النتائج

Association of hidradenitis suppurativa and familial Mediterranean fever: A case series of 6 patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE Familial mediterranean fever (FMF) is the most common monogenic autoinflammatory disease. Hidradenitis suppurativa (HS) is an inflammatory cutaneous disease. Those diseases can occur simultaneously among the same individual. Our objective was to describe the features of patients displaying

[Infiltrating perineal and scrotal inflammation: rare cutaneous manifestation of familial Mediterranean fever or acne inversa?].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Familial Mediterranean fever (FMF) can present cutaneous symptoms. In the reported case, infiltrating perineal and scrotal inflammation were attributed to FMF and treated by systemic medication with colchicine. The poor outcome of this conservative approach and pathognomonic axillary dermatological

Familial Mediterranean fever patients with hidradenitis suppurativa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Hidradenitis suppurativa (HS) has recently been described as a component of two autoinflammatory syndromes: PASH (pyoderma gangrenosum, acne, and HS) and PAPASH (pyoderma gangrenosum, acne, pyogenic arthritis, and HS). These associations together with others such as inflammatory bowel

Hidradenitis suppurativa and Mediterranean fever gene mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Reply to: "Hidradenitis suppurativa and Mediterranean fever gene mutations".

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Hidradenitis Suppurativa Is Associated with Familial Mediterranean Fever-A Population-Based Study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Hidradenitis suppurativa and vasculitis: A case series and literature review of a rare association.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hidradenitis suppurativa is a chronic inflammatory skin disease with dysregulation of the immune system. Its pathophysiology is not clear, and it has been reported in association with various inflammatory disorders such as pyoderma gangrenosum, arthritis, familial Mediterranean fever and

A preliminary report on the use of Staphage Lysate for treatment of hidradenitis suppurativa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Eight patients, 7 with hidradenitis suppurativa and 1 with chronic recurrent staphylococcal abscess, all of whom failed to respond to antibiotic therapy, conservative therapeutic measures, and surgery, were experimentally placed on Staphage Lysate. Treatment after appropriate skin testing consisted

Gemella morbillorum bacteremia after anti-tumor necrosis factor alpha as acne inversa therapy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We present a case of fever, brain abscesses, and Gemella morbillorum bacteremia after anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-α) therapy in a 21-year-old acne inversa patient currently taking long-term dapsone. To the best of our knowledge, this is the first report describing such a case. During

[A case of meningitis emerged as a complication of hidradenitis suppurativa].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hidradenitis suppurativa (HS), which is characterized by the obstruction of the apocrine gland channels and development of secondary bacterial infections, is a rare clinical entity mostly seen in women. In this case report, a bacterial meningitis case, which emerged after HS in the gluteal region,

Association of Pyrin mutations and Autoinflammation with Complex Phenotype Hidradenitis Suppurativa: A Case Control Study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Hidradenitis suppurativa (HS) is a rare, debilitating neutrophilic dermatosis characterised by chronic inflammation of hair follicles. Many inflammatory conditions may accompany HS. OBJECTIVE To investigate the association of variants of the MEFV gene with a complex HS

Acne inversa complicated by squamous cell carcinoma in association with diffuse malignant peritoneal mesothelioma arising in the absence of predisposing factors: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Diffuse malignant peritoneal mesothelioma (DMPM) is a relatively rare neoplasm. Risk factors associated with its development include asbestos exposure, chronic irritation or inflammation of the peritoneum, abdominal radiotherapy, familial Mediterranean fever and simian virus 40. A familial

The anti-inflammatory drug colchicine lacks efficacy in hidradenitis suppurativa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, inflammatory skin disease. Since current treatments are unsatisfactory for many patients, there is a high need for effective drugs for this debilitating disease. Recent pathogenic insights suggest inflammasome activation and IL-1β production are

Autoinflammatory syndromes associated with hidradenitis suppurativa and/or acne.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Autoinflammatory syndromes associated with hidradenitis suppurativa (HS) and/or acne are rare but potentially debilitating disorders if not diagnosed and treated correctly. They share a common pathogenesis involving a dysregulated innate immune system with abnormal interleukin (IL)-1 signaling

Association of CCL2 with systemic inflammation in Schnitzler syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Schnitzler syndrome (SchS) is a rare autoinflammatory disease characterized by urticarial exanthema, bone and joint alterations, fever and monoclonal gammopathy, which manifest mostly in the second half of life. It involves overactivation of the interleukin (IL)-1 system, but the exact
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge