histiocytosis/حمى

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 350 النتائج

[Granulomatous histiocytosis in a 70-year-old woman, revealed by prolonged fever ; osseous lesions in the femur and tibia were associated with diabetes insipidus and hypernatremia (author's transl)].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The different patterns of histiocytosis X are usually classified into three forms according to their clinical and pathological expression. One form is acute and disseminated ; the two others are chronic, unifocal or multifocal. Borderline cases and intermediate forms can be seen. For instance, onset

[Fever and hyperprolactinaemia as the onset of Langerhans cell histiocytosis].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Langerhan's cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder in which granulomatous deposits occur at multiple sites within the body. The aetiology is unknown. Is more frequent in children. Presenting symptoms are polyuria and polydipsia, due to diabetes insipidus, other symptoms are skin rash, dyspnea

Fever and Skin Involvement at Diagnosis Predicting the Intractable Langerhans Cell Histiocytosis: 40 Case-Series in a Single Center.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Langerhans cell histiocytosis (LCH) occurs as a clonal disease with enigmatic immune responses. LCH patients occasionally present with fever, although the significance remains elusive. We investigated the predicting factors for developing intractable disease of refractory and/or reactivated LCH. In

[Hemophagocytic histiocytosis and medullary aplasia in typhoid fever].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

[Diagnosis of malignant and reactive histiocytoses in patients with fever of obscure origin].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

[Malignant histiocytosis as a cause of fever of unknown origin].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cytophagic histiocytic panniculitis. Systemic histiocytosis presenting as chronic, nonhealing, ulcerative skin lesions.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Systemic histiocytosis was found in a patient who presented with chronic, nodular, and ulcerative skin lesions. The patient's hospital course was complicated by persistent fever, thrombocytopenia, severe neutropenia, and coagulation abnormalities. Treatment consisted only of splenectomy and

Hemophagocytic histiocytosis (HH) in renal transplant recipients under ciclosporin therapy: report of the first two cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hematophagocytic histiocytosis is a clinicopathologic syndrome associating fever, liver dysfunction, blood cytopenia and coagulation abnormalities with hematophagocytosis in bone marrow and lymphoïd organs. This syndrome is found in immunocompromized patients and is triggered by infection. We

Pulmonary langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X) on bronchoalveolar lavage: a report of 2 cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) is an interstitial lung disease characterized by bilateral nodular and cystic lesions. Clinically it seems to be a reactive process related to cigarette smoking. METHODS In 2 cases of PLCH, cytologic and immunocytochemical evaluation of

[Clinical characteristics of children with Langerhans cell histiocytosis with pulmonary involvement].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To improve the recognition of the clinical presentation and radiologic manifestation of children with Langerhans cell histiocytosis (LCH) with pulmonary involvement. METHODS A retrospective analysis was conducted on children who presented with respiratory symptoms or abnormal lung

Hepatic manifestation of malignant histiocytosis: a case study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Malignant histiocytosis, as defined by Rappaport, is now known as a manifestation of malignant lymphoma, the majority of which is the T-cell type. However, unlike the typical presentation of most non-Hodgkin lymphomas, this condition presents with atypical features mimicking acute hepatitis or

Unusual clinical presentation of malignant histiocytosis in a 70-year-old woman.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 70-year-old woman was admitted for evaluation of hepatosplenomegaly, fever and elevated serum LDH levels. A biopsy specimen of the liver revealed histiocytic proliferation at the portal triad, and a mild degree of hepatitis. A bone marrow biopsy specimen showed proliferation of histiocytes with

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai and Dorfman) and significant skin involvement.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Clinicopathological features of this female patient described here, showing unusual and extremely marked sinus histiocytosis of lymph nodes with considerable systemic lymphadenopathy, accompanying fever as well as acceleration of erythrocyte sedimentation rate fairly well coincided with the symptoms

[Effectiveness of etoposide on reactive histiocytosis and refractory state to platelet transfusion during therapy of leukemia: case report].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The patient is 11-year-old girl who was diagnosed as having hybrid acute leukemia (myeloid and lymphoid) from morphological (cytochemistry) findings, immunophenotype and genotype. During reinduction therapy after a second relapse, she presented hepatosplenomegaly and the remittent fever unresponsive

[Langerhans-cell histiocytosis in twin sisters].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND--Histiocytosis of Langerhans cells includes a range of clinical manifestations that have been described as bone eosinophilic granuloma, Hand-Schüller-Christian syndrome, Letterer-Siwe syndrome and Hashimoto-Pritzker histiocytosis. These syndromes represent a spectrum of severity and

السابق
1
2
3
4
5
6
...
23
24
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة