holoprosencephaly/سمنة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

MOMO Syndrome with Holoprosencephaly and Cryptorchidism: Expanding the Spectrum of the New Obesity Syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

There are multiple genetic disorders with known or unknown etiology grouped under obesity syndromes. Inspite of having multisystem involvement and often having a characteristic presentation, the understanding of the genetic causes in the majority of these syndromes is still lacking. The common

Alobar holoprosencephaly, mobile proboscis and trisomy 13 in a fetus with maternal gestational diabetes mellitus: a 2D ultrasound diagnosis and review of the literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Alobar holoprosencephaly is a rare and severe brain malformation due to early arrest in brain cleavage and rotation. METHODS We report a congenital anomalous fetus with alobar holoprosencephaly, prenatally diagnosed by two-dimensional (2D) sonography at the 40 weeks of gestation. The

Alobar holoprosencephaly, cebocephaly, and micropenis in a Klinefelter fetus of a diabetic mother.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Coexistence of Klinefelter syndrome and holoprosencephaly (HPE) is rare. We report alobar HPE, cebocephaly, and micropenis in a Klinefelter fetus of a mother with type 2 diabetes mellitus with obesity and poor metabolic control. METHODS A 38-year-old woman was referred for therapy of type

Maternal obesity, gestational diabetes, and central nervous system birth defects.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Maternal obesity and diabetes are both associated with increased risk of congenital central nervous system (CNS) malformations in the offspring and may share a common underlying mechanism. Our objective was to evaluate whether gestational diabetes influenced the association of

Body mass index and hypothalamic morphology on MRI in children with congenital midline cerebral abnormalities.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Obesity is common in children with congenital midline defects of the brain, due to various endocrine reasons: hypothyroidism, growth hormone deficiency and inappropriate cortisol replacement. However, obesity occurs more often in the absence of an endocrinopathy. We reviewed 31 patients (10 females,

Human germline hedgehog pathway mutations predispose to fatty liver.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common form of liver disease. Activation of hedgehog (Hh) signaling has been implicated in the progression of NAFLD and proposed as a therapeutic target; however, the effects of Hh signaling inhibition have not been studied in humans with

Strong variable clinical presentation in 3 patients with 7q terminal deletion.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report 3 patients with a 7q terminal deletion. The first, a 7 weeks old female, with a de novo 7q36-->qter deletion, was microcephalic and had a partial hypoplasia of the corpus callosum on the MRI-scan of the brain. The second, a 3 months old male, showed microcephaly, disproportionate growth

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة