Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
holoprosencephaly/phosphatase
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
2 النتائج
The ubiquitin E3 ligase NOSIP modulates protein phosphatase 2A activity in craniofacial development.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Holoprosencephaly is a common developmental disorder in humans characterised by incomplete brain hemisphere separation and midface anomalies. The etiology of holoprosencephaly is heterogeneous with environmental and genetic causes, but for a majority of holoprosencephaly cases the genes associated
Loss-of-Function Variants in PPP1R12A: From Isolated Sex Reversal to Holoprosencephaly Spectrum and Urogenital Malformations.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In two independent ongoing next-generation sequencing projects for individuals with holoprosencephaly and individuals with disorders of sex development, and through international research collaboration, we identified twelve individuals with de novo loss-of-function (LoF) variants in protein
قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم
- يعمل في 55 لغة
- العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
- التعرف على الأعشاب بالصورة
- خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
- اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
- البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
- نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة
