Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

huntington disease/رشاد الصخر

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

Modeling human neurodegenerative diseases in transgenic systems.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Transgenic systems are widely used to study the cellular and molecular basis of human neurodegenerative diseases. A wide variety of model organisms have been utilized, including bacteria (Escherichia coli), plants (Arabidopsis thaliana), nematodes (Caenorhabditis elegans), arthropods (Drosophila

A Polynucleotide Repeat Expansion Causing Temperature-Sensitivity Persists in Wild Irish Accessions of Arabidopsis thaliana.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Triplet repeat expansions underlie several human genetic diseases such as Huntington's disease and Friedreich's ataxia. Although such mutations are primarily known from humans, a triplet expansion associated genetic defect has also been reported at the IIL1 locus in the Bur-0 accession of the model

The predominantly HEAT-like motif structure of huntingtin and its association and coincident nuclear entry with dorsal, an NF-kB/Rel/dorsal family transcription factor.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Huntington's disease (HD) pathogenesis is due to an expanded polyglutamine tract in huntingtin, but the specificity of neuronal loss compared with other polyglutamine disorders also implies a role for the protein's unknown inherent function. Huntingtin is moderately conserved, with 10

Repeat-encoded poly-Q tracts show statistical commonalities across species.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Among repetitive genomic sequence, the class of tri-nucleotide repeats has received much attention due to their association with human diseases. Tri-nucleotide repeat diseases are caused by excessive sequence length variability; diseases such as Huntington's disease and Fragile X syndrome
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge