hyperaldosteronism/تقيؤ

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 35 النتائج

Quiz of the month. Secondary hyperaldosteronism caused by surreptitious vomiting, diuretic abuse, or Bartter's syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Surreptitious habitual vomiting simulating Bartter's syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A patient with hypokalemic alkalosis, normotensive hyperreninism, hyperaldosteronism, increased levels of urinary and plasma prostaglandin E, and vascular hyporesponsivity to angiotensin II was thought to have Bartter's syndrome. Results of a kidney biopsy showed hyperplasia of the juxtaglomerular

Normotensive hypokalemic primary hyperaldosteronism mimicking clinical features of anorexia nervosa in a young patient: A case report

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Rationale: The typical clinical presentations of patients with primary aldosteronism (PA) include generalized weakness, fatigue, high blood pressure, and potassium deficiency. However, normotensive PA is rare. Therefore, an atypical

Metabolic mimicry of Bartter's syndrome by covert vomiting: utility of urinary chloride determinations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Bartter's syndrome characteristically exhibits the constellation of hypokalemic alkalosis with moderate kaliuresis, normotensive hyperreninemia, hyperaldosteronism, urinary hyperexcretion of prostaglandin E (PGE) and vascular hyporesponsivity to pressor agents. We describe precise biochemical

Gitelman's syndrome with vomiting manifested by severe metabolic alkalosis and progressive renal insufficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Gitelman's syndrome is an autosomal recessive salt-losing tubulopathy showing hypokalemic hypomagnesemic hypocalciuria with metabolic alkalosis and hyperreninemic hyperaldosteronism. This syndrome is caused by mutations in the SLC12A3 gene that encodes sodium-chloride cotransporter expressed at the

Resolution of Hyperreninemia, Secondary Hyperaldosteronism, and Hypokalemia With 177Lu-DOTATATE Induction and Maintenance Peptide Receptor Radionuclide Therapy in a Patient With Pancreatic Neuroendocrine Tumor.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 54-year-old woman presented with a history of nausea, vomiting, diarrhea, and recurrent episodes of severe hypokalemia requiring hospitalization. Imaging revealed a pancreatic mass with liver metastases, histologically confirmed to be a neuroendocrine tumor. Elevated active renin and aldosterone

Infantile hypertrophic pyloric stenosis presenting as pseudo-Bartter's syndrome and seizures: report of one case.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a hypertrophic pyloric stenosis case with an unusual initial presentation of seizures and Bartter's syndrome like symptoms. This case suffered from vomiting, diarrhea and poor appetite for several days, and seizures developed after these symptoms. From laboratory tests, hypochloremic and

[Pseudohypoaldosteronism type 1: an uncommon electrolyte emergency. Report of four cases].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Pseudohypoaldosteronism type 1 is a rare syndrome of resistance to aldosterone manifested by salt wasting, hyponatremia, hyperkalemia, hyperchloremic metabolic acidosis, and hiperreninemic hyperaldosteronism. The syndrome may be genetic, secondary to uropathies and urinary tract infection among

Laxative abuse syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Laxative abuse syndrome (LAS) is a type of Münchausen syndrome characterized by surreptitious abuse of purgatives. Clinical findings are often perplexing and may mimic inflammatory bowel disease or malabsorption syndromes. Patients frequently complain of diarrhea alternating with constipation and

Splicing Characterization of CLCNKB Variants in Four Patients With Type III Bartter Syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Objective

Type III Bartter syndrome (BS) is caused by loss-of-function mutations in the gene encoding basolateral chloride channel ClC-Kb (CLCNKB), and is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis and hyperreninemic hyperaldosteronism. Here, we investigated the

[Water-electrolyte and acid-base disorders. VII. Metabolic alkalosis].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Metabolic alkalosis is defined as a primary increase in plasma bicarbonate concentration. As a consequence of this increase, systemic alkalemia and secondary hypercapnia develop. In most instances metabolic alkalosis arises from loss of acid through the kidney or gastrointestinal tract. The causes

Laparoscopic resection of symptomatic gastric diverticula.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Gastric diverticula are rare and usually asymptomatic. This report, however, describes two examples of symptomatic gastric diverticula successfully treated by laparoscopic resection. Both patients were male and in their sixth decade of life. One patient was relatively healthy with no past medical

A novel CLCNKB mutation in a Chinese girl with classic Bartter syndrome: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Bartter syndrome (BS) is a rare autosomal recessive disorder of salt reabsorption at the thick ascending limb of the Henle loop, characterized by hypokalemia, salt loss, metabolic alkalosis, hyperreninemic hyperaldosteronism with normal blood pressure. BS type III, often known as

[Bartter's syndrome. A condition with chronic hypokalemia].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Bartter's syndrome (BS) is a disease with severe hypokalaemia due to renal potassium wasting. The potassium loss is due to lesions at different sites within the renale tubule. Additional features include metabolic alkalosis, excess renal production of prostaglandins, hyperreninaemia,

Hypokalemia--clinical spectrum and etiology.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

This paper is intended to give a review of the etiology and symptoms of potassium deficiency in man, as an introduction to the section on potassium and cardiac arrhythmias of this symposium. A review is given of different conditions where hypokalemia and/or total potassium deficiency is or might be

السابق
1
2
3
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة