hyperargininemia/تقيؤ

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

[Late diagnosis of congenital argininemia during administration of sodium valproate].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Congenital hyperargininaemia is a rare condition transmitted as an autosomal dominant trait. Following a one-year free interval, repeated vomiting, psychomotor regression and spastic paraparesis with talipes equinus progressively develop. The diagnosis, confirmed by arginine assays in blood and

Argininemia as a cause of severe chronic stunting and partial growth hormone deficiency (PGHD): A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Argininemia is an autosomal recessive inherited disorder of the urea cycle. Because of its atypical symptoms in early age, diagnosis can be delayed until the typical chronic manifestations - including spastic diplegia, deterioration in cognitive function, and epilepsy - appear in later

"Cerebral Palsy" in a Patient With Arginase Deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Inborn errors of metabolism (IEMs) are thought to present in infancy with acute decompensation including feeding intolerance and vomiting, lethargy, and coma. Most practitioners assume that children will be diagnosed in their first months of life. However, certain IEMs present more insidiously, and

Clinical and biochemical studies on periodic hyperammonemia with hyperlysinemia and homocitrullinuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

An 18-year-old mentally and physically retarded boy, suffering from episodes of anorexia, vomiting, coma and convulsion which have been severer with advance in age, had periodic hyperammonemia, hyperlysinemia and homocitrullinuria. Blood cell arginase activity of the patient on normal diet was

The first pediatric case of glucagon receptor defect due to biallelic mutations in GCGR is identified by newborn screening of elevated arginine.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Glucagon receptor (GCGR) defect (Mahvash disease) is an autosomal recessive hereditary pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) syndrome that has only been reported in adults with pancreatic α cell hyperplasia and PNETs. We describe a 7-year-old girl with persistent hyperaminoacidemia, notable for

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة