hypertelorism/تقيؤ

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Pallister-Hall Syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Polydactyly is a relatively common abnormality in infants. However, it can be a marker of a wide variety of neurological and systemic abnormality. Hence, it is important for pediatrician and physician to have insight into the various association of this apparently innocuous anomaly. In this

Terminal 6q25.3 deletion and abnormal behaviour.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 10-year-old mentally retarded boy with terminal 6q25 deletion, dysmorphism and striking abnormal behaviour is reported. The main abnormal physical features recorded at different ages consisted of hydrocephalus, axial hypotonia, absence of spontaneous prehension, long face, synophris, hypertelorism

Diversity of clinical symptoms in A3243G mitochondrial DNA mutation (MELAS syndrome mutation).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND MELAS (mitochondrial myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) is one of the most common mitochondrial encephalomyopathies. METHODS We present four children with A3243G MELAS mtDNA mutation and give a summary of clinical MELAS symptoms reported in the literature. Serum lactate

Mosaic trisomy 18 in a five-month-old infant.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Individuals with mosaic trisomy 18, only approximately 5% of all trisomy 18 cases, carry both a trisomy 18 and an euploid cell line. Their clinical findings are highly variable, from the absence of dysmorphic features to the complete trisomy 18 syndrome. A five-month-old daughter of a 38-year-old

Supporting a Youth with Cerebellar Ataxia into Adolescence.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

METHODS Zoe, a 13-year-old white girl, presents as a new patient to your pediatric clinic with complaints of frequent emesis, anxiety, and learning problems, and previous diagnosis of cerebellar ataxia. Parents accompany Zoe and state, "it is really hard for her to go out, she gets sick and falls

[Basal cell nevus syndrome. Presentation of 2 cases. 1 associated with medulloblastoma].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A case of nevoid basal-cell carcinoma syndrome in a four years old girl with preceding familiar history is reported. In her epithelioma father numerous basocellular, milia cysts, mandibular cysts, dentition disorders, brain falx calcifica ted and hiperkeratosis of the sole of the feet were

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة