hypertelorism/صداع

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

[Presentation of two cases of Crouzon syndrome: allelic cranio-stenotic conditions of FGFR genes].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Craniosynostosis is an abnormal and premature fusion of any cranial suture. Twenty per cent of them involve any specific syndrome with Mendelian transmission; the other 80% are "non syndromic", although but 10-14% of them are genetically transmitted. Using the experience of two patients

Systemic connective tissue features in women with fibromuscular dysplasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Fibromuscular dysplasia (FMD) is a non-atherosclerotic disease associated with hypertension, headache, dissection, stroke, and aneurysm. The etiology is unknown but hypothesized to involve genetic and environmental components. Previous studies suggest a possible overlap of FMD with other connective

Forkhead box C1 gene variant causing glaucoma and small vessel angiopathy can mimic multiple sclerosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 34-year old Caucasian female was initially diagnosed with multiple small-vessel strokes at age 20 years which were etiologically classified as secondary to anti-phospholipid antibody syndrome (APS) although she had no history or laboratory data to suggest APS. Based on her MRI of brain findings,

Orbitocranial Fibrous Dysplasia: Outcome of Radical Resection and Immediate Reconstruction With Titanium Mesh and Pericranial Flap.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Fibrous dysplasia (FD) is a non-neoplastic developmental fibro-osseous disease. It represents 2.5% of all bone tumors and 5% to 7% of the benign bone tumors. Orbitocranial region is involved in about 20% of the patients. The main presentations are craniofacial deformity and headache. Loss

Newly recognized autosomal dominant disorder with craniosynostosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a family with a newly recognized form of autosomal dominant craniosynostosis. The disorder has high penetrance and variable expression with respect to sutural involvement and cranial abnormalities, ranging from fronto-orbital recession to clover-leaf skull deformity. Associated problems

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة