hypophosphatasia/وذمة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Outcome of Teriparatide Treatment on Fracture Healing Complications and Symptomatic Bone Marrow Edema in Four Adult Patients With Hypophosphatasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The response to teriparatide has been described in very few cases of hypophosphatasia (HPP). In this cross-sectional study, we report the prevalence of symptomatic bone marrow edema (BME) and fracture healing complications in a large cohort of childhood and adult HPP patients and discuss the results

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis mimicked in childhood hypophosphatasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypophosphatasia (HPP) is the inborn error of metabolism characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity caused by inactivating mutations within TNSALP, the gene that encodes the "tissue-nonspecific" isoenzyme of ALP (TNSALP). In HPP, extracellular accumulation of inorganic

Recovery of bone mineralization and quality during asfotase alfa treatment in an adult patient with infantile-onset hypophosphatasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypophosphatasia (HPP) is a hereditary musculoskeletal disorder characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity leading to poor bone mineralization. On a micro-morphological level, this may not only be reflected by an enrichment of osteoid but also a degradation of bone quality.

New form of bone dysplasia with multiple fractures associated with monosomy X.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report on the clinical, radiologic, and pathologic findings in a 20-week-old fetus with monosomy X and severe hydrops associated with fetal dwarfism. The fetus presented with osteoporosis, bent bones, multiple fractures, and distinctive symmetric submetaphyseal transverse bone interruptions or

Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inborn disease caused by different mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALPL) gene. Previous studies showed that gene mutations could exhibit a dominant negative effect leading to a mild HPP phenotype in heterozygous carriers. In the present

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة