hypopituitarism/برولين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

L-proline loading for the assessment of pituitary GH reserve.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Intravenous insulin (0.1 U/kg body weight) and oral 1-proline (100 mg/kg body weight) tolerance tests were performed in 22 healthy and 30 short-statured children and adolescents and blood glucose, serum immunoreactive growth hormone (GH), immunoreactive insulin (IRI) and 1-proline were determined.

Rarity of PIT1 involvement in children from Russia with combined pituitary hormone deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

To ascertain the molecular background of combined pituitary hormone deficiency, screening for mutations in the pituitary-specific transcription factor (Pit-1/GHF-1) gene (PIT1) was performed on a cohort of 15 children from Russia with combined growth hormone (GH)/prolactin (Prl)/thyroid-stimulating

Mutation of the POU-specific domain of Pit-1 and hypopituitarism without pituitary hypoplasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A point mutation in the POU-specific portion of the human gene that encodes the tissue-specific POU-domain transcription factor, Pit-1, results in hypopituitarism, with deficiencies of growth hormone, prolactin, and thyroid-stimulating hormone. In two unrelated Dutch families, a mutation in Pit-1

Novel function of the transactivation domain of a pituitary-specific transcription factor, Pit-1.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Pit-1 stimulates the expression of growth hormone, prolactin, and thyrotropin beta subunit genes. Consequently, abnormality of the Pit-1 gene results in combined pituitary hormone deficiency (CPHD). In this study, we analyzed the function of Pit-1 with a mutation (proline to leucine at codon 24) in

Hereditary long QT syndrome due to autoimmune hypoparathyroidism in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), also known as autoimmune polyglandular syndrome type I, is a rare autosomal recessively inherited disorder characterized by variable combinations of endocrine and nonendocrine symptoms. In this report, we describe two 20- and

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة