Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ichthyosis vulgaris/protease

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
9 النتائج

The role of two endogenous proteases of the stratum corneum in degradation of desmoglein-1 and their reduced activity in the skin of ichthyotic patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We investigated the role of stratum corneum (SC) trypsin-like and chymotrypsin-like serine proteases in the degradation of desmoglein-1 (DSG-1) in the SC sheet. DSG-1, whose presence in the SC sheet was confirmed by Western blot analysis, was degraded completely during incubation of the SC sheet in

Ichthyosis vulgaris and pycnodysostosis: an unusual occurrence.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Pycnodysostosis is a rare autosomal recessive disorder whose gene responsible for this phenotype (CTSK), mapped to human chromosome 1q21, code for the enzyme cathepsin K, a lysosomal cysteine protease; with an estimated incidence of 1.7 per 1 million births. This clinical entity includes micromelic

Order and disorder in corneocyte adhesion.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Epidermal cornified cells are attached to each other with modified desmosomes, namely corneodesmosomes. Changes in the corneodesmosome degradation process influence the total thickness of the stratum corneum and surface appearance of the skin. The major extracellular constituents of corneodesmosomes

A de novo variant in the ASPRV1 gene in a dog with ichthyosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Ichthyoses are a heterogeneous group of inherited cornification disorders characterized by generalized dry skin, scaling and/or hyperkeratosis. Ichthyosis vulgaris is the most common form of ichthyosis in humans and caused by genetic variants in the FLG gene encoding filaggrin. Filaggrin is a key

Cuts by caspase-14 control the proteolysis of filaggrin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Although mutations in the filaggrin gene (FLG) have been shown to be associated with ichthyosis vulgaris and atopic dermatitis, the function and regulation of filaggrin remain incompletely understood. In this issue, Hoste et al. report that filaggrin is directly cleaved by caspase-14. Acting in

Ichthyosis: etiology, diagnosis, and management.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The ichthyoses are a heterogeneous group of disorders with both inherited and acquired forms. Clinical presentation, pattern of inheritance, and laboratory evaluation may establish a precise diagnosis, which can assist in prognosis and genetic counseling. Congenital autosomal recessive ichthyosis

Expression of stratum corneum chymotryptic enzyme in ichthyoses and squamoproliferative processes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE Stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE) is a serine protease, which is thought to play a role in the desquamation of skin via the proteolysis of desmosomes in the stratum corneum. The objective of this study was to investigate the expression of SCCE in ichthyoses and squamoproliferative

Evolving concepts of pathogenesis in atopic dermatitis and other eczemas.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The eczemas represent a common and diverse group of inflammatory skin diseases whose definitions and pathogenic mechanisms have often been confused and controversial. Since the millennium, fresh approaches are providing better insight. Research has focused much more upon the epidermis and the very

Filaggrin in the frontline: role in skin barrier function and disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Recently, loss-of-function mutations in FLG, the human gene encoding profilaggrin and filaggrin, have been identified as the cause of the common skin condition ichthyosis vulgaris (which is characterised by dry, scaly skin). These mutations, which are carried by up to 10% of people, also represent a
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge