Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

keratosis/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

[Complex partial seizures in a case of Vohwinkel syndrome (keratoma hereditaria mutilans)].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

A novel nonsense mutation in CUL4B gene in three brothers with X-linked mental retardation syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Cabezas syndrome (MIM 300354) is a recently identified syndromic form of X-linked mental retardation (XLMR) caused by mutations in the CUL4B gene. In total, nine XLMR families carrying mutations in the CUL4B gene have been described to date. Here, we present a detailed clinical phenotype of three

Systematic genome-wide approach to positional candidate cloning for identification of novel human disease genes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Recent large-scale genome projects afford a unique opportunity to identify many novel disease genes and thereby better understand the genetic basis of human disease. Functional Annotation of Mouse (FANTOM) 2, the largest mouse transcriptome project yet, provides a wealth of data on novel

Transient memory impairment and transient global amnesia induced by photodynamic therapy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Photodynamic therapy (PDT) is a commonly used and effective treatment option for nonmelanoma skin cancer. Apart from local side-effects such as pain, oedema and erythema, no major adverse events occur in the majority of cases. Here we report on five patients who developed memory deficits such as

Further delineation of cardio-facio-cutaneous syndrome: clinical features of 38 individuals with proven mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome named because of a characteristic facies, cardiac anomalies, and ectodermal abnormalities. While considerable literature describes the main features, few studies have documented the
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge