l isoleucine/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

[Infant boy with propionic acidemia: anesthetic implications].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 12-month-old boy diagnosed with propionic acidemia underwent gastrostomy. The patient's general state was good and he was alert, but with reduced muscular tone (unstable when seated with support, floppy head) and with dystonic movements in all extremities. An electroencephalogram showed slightly

Memory: proline induces retrograde amnesia in chicks.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Intracerebral injection of L-proline, 1 minute after one-trial avoidance training of chicks, impaired memory 24 hours later. Chicks injected with proline 1 or 4 hours after training and controls injected with L-isoleucine at intervals after training, showed no impairment of memory 24 hours after

2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency associated with autism and mental retardation: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND 2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency or short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is caused by a defect in the degradation pathway of the amino acid L-isoleucine. METHODS We report a four-year-old mentally retarded Somali boy with autism and a history of

Induction of oxidative stress in rat brain by the metabolites accumulating in maple syrup urine disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by deficiency of branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase complex activity. Affected patients present severe brain dysfunction manifested as convulsions, coma, psychomotor delay and mental retardation. However, the underlying

Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency due to an IVS3+3A>G mutation that causes exon skipping.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is an autosomal recessive disorder of L: -isoleucine catabolism. Little is known about the clinical presentation associated with this enzyme defect, as it has been reported in only a limited number of patients. Because the presence of

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة