Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

leigh disease/رعاش

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

Cytochrome c oxidase partial deficiency-associated Leigh disease presenting as an extrapyramidal syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Leigh disease is a subacute neurodegenerative disorder characterized by symmetric necrotic lesions in the basal ganglia, cerebellum, thalamus, brain stem, and optical nerves and caused by altered oxidative phosphorylation. We describe the clinical, biochemical, neuroimaging, and molecular studies of

[Leigh disease in a 3-year-old girl].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A case of Leigh disease in a 3-year-old girl is reported. The child had regression of the psychomotor development, muscular hypotonia, weak tendinous reflexes, opsoclonus, tremor of the whole body, hypertrichosis, autonomic system disturbances. Laboratory investigations demonstrated raised serum

[Suspected pyruvate carboxylase deficiency in 4 children with Leigh disease].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Clinical observations and results of investigations of pyruvic acid metabolism are reported in 4 children in whom subacute necrotizing encephalomyelopathy of Leigh was diagnosed intravitally. Attention is called to the similarity of the clinical manifestations with its onset in the first year of

[Leigh's subacute necrotizing encephalomyelopathy due to decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A new patient with Leigh's syndrome (subacute necrotizing encephalomyelopathy due to pyruvate dehydrogenase complex deficiency) is presented. A Turkish boy of consanguinously married healthy parents developed progressive muscle weakness since infancy. At the age of 3 years he was unable to sit,

Leigh's subacute necrotizing encephalomyelopathy: possible diagnosis by CT scan.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 28-month-old Korean girl developed a rapidly progressive disease, characterized by disturbance of consciousness, tremor, nystagmus, ophthalmoplegia, irregular deep respiration and vomiting. The patient succumbed 2 weeks after the onset of the illness. CT scan disclosed bilaterally symmetrical, low

[Leigh disease in a 17-year-old boy].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A boy aged 1.5 year with deficient weight and height, retardation of motor development, decreased muscle tonus, finger tremor and periodic tachypnoea without detectable respiratory system changes is presented. Gasometry demonstrated metabolic acidosis with respiratory alkalosis, high concentration

Leigh syndrome associated with a novel mutation in the COX15 gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Leigh syndrome (LS) is a subacute necrotizing encephalomyelopathy with a diverse range of symptoms, such as psychomotor delay or regression, weakness, hypotonia, truncal ataxia, intention tremor as well as lactic acidosis in the blood, cerebrospinal fluid or urine. Both nuclear gene defects and

Hypertrophic olivary degeneration on magnetic resonance imaging in mitochondrial syndromes associated with POLG and SURF1 mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hypertrophic olivary degeneration (HOD) is associated with lesions within the dento-rubro-olivary pathway or Guillain-Mollaret triangle and may be associated clinically with palatal tremor. Here we report HOD on brain magnetic resonance (MR) imaging in three patients with progressive mitochondrial
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge