Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

leigh disease/نقص الأكسجة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

Subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh's disease): clinical correlations with computerized tomography in the diagnosis of the juvenile and adult forms.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A computerized tomography (CT) scan was performed on 6 surviving patients with a suspected diagnosis of subacute necrotizing encephalomyelopathy of the juvenile and adult forms. Bilateral low density areas were observed in the putamina in all cases. This CT pattern conformed with the characteristic

Fatal breathing dysfunction in a mouse model of Leigh syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Leigh syndrome (LS) is a subacute necrotizing encephalomyelopathy with gliosis in several brain regions that usually results in infantile death. Loss of murine Ndufs4, which encodes NADH dehydrogenase (ubiquinone) iron-sulfur protein 4, results in compromised activity of mitochondrial complex I as

Hypoxic and hypercapnic challenges unveil respiratory vulnerability of Surf1 knockout mice, an animal model of Leigh syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Surf1 gene mutations were detected as a main cause for Leigh syndrome (LS), also known as infantile subacute necrotizing encephalomyelopathy. This syndrome which is commonly associated with systemic cytochrome c oxidase (COX) deficiency manifests in early childhood and has an invariable poor

Lactic acidosis in childhood.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Children with chronic metabolic acidosis should be investigated to determine the presence of an organic acid, especially when the plasma electrolyte profile shows a deficiency of anion. One of the organic acids that should be looked for in such a patient is lactic acid. Lactic acidosis due to tissue

Mitochondrial retrograde signaling regulates neuronal function.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Mitochondria are key regulators of cellular homeostasis, and mitochondrial dysfunction is strongly linked to neurodegenerative diseases, including Alzheimer's and Parkinson's. Mitochondria communicate their bioenergetic status to the cell via mitochondrial retrograde signaling. To investigate the
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge