lipoma/برولين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

10 النتائج

The focal adhesion and nuclear targeting capacity of the LIM-containing lipoma-preferred partner (LPP) protein.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Targeting of proteins to a particular cellular compartment is a critical determinant for proper functioning. LPP (LIM-containing lipoma-preferred partner) is a LIM domain protein that is localized at sites of cell adhesion and transiently in the nucleus. In various benign and malignant tumors, LPP

Angiotensin II, focal adhesion kinase, and PRX1 enhance smooth muscle expression of lipoma preferred partner and its newly identified binding partner palladin to promote cell migration.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lipoma preferred partner (LPP) is a proline rich LIM domain family protein highly expressed at plasma membrane dense bodies and focal adhesions in smooth muscle cells.(1) Using the C-terminus of LPP as bait in a yeast two hybrid system, palladin, an actin-associated protein was identified. The

LPP, the preferred fusion partner gene of HMGIC in lipomas, is a novel member of the LIM protein gene family.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A major cytogenetic subgroup of lipomas is characterized by recurrent chromosome aberrations, mainly translocations, that involve chromosome segment 12q13-q15. Multiple chromosomes have been found as the translocation partners of chromosome 12 but 3q27-q28 is preferentially involved. In previous

The human TRIP6 gene encodes a LIM domain protein and maps to chromosome 7q22, a region associated with tumorigenesis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The thyroid receptor interacting protein-6 (TRIP6) was first identified as a ligand-dependent binding partner for the thyroid hormone receptor in a yeast two-hybrid screen. A partial TRIP6 cDNA clone that was isolated in the initial screen encodes two copies of the LIM domain. The LIM domain is a

Human LPP gene is fused to MLL in a secondary acute leukemia with a t(3;11) (q28;q23).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The mixed lineage leukemia, MLL, gene is frequently rearranged in patients with secondary leukemia following treatment with DNA topoisomerase II inhibitors. By FISH and Southern blot analyses we identified a rearrangement in the MLL gene due to a novel t(3;11)(q28;q23) chromosomal translocation in a

Expression patterns of the LPP-HMGA2 fusion transcript in pulmonary chondroid hamartomas with t(3;12)(q27 approximately 28;q14 approximately 15).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The high frequency of the t(3;12)(q27 approximately 28; q14 approximately 15) in lipomas and pulmonary chondroid hamartomas (PCHs) makes the HMGA2-LPP fusion gene the most frequent fusion gene in human tumors. We analyzed 11 PCHs with a t(3;12)(q27 approximately 28;q14 approximately 15) for the

ZRP-1, a zyxin-related protein, interacts with the second PDZ domain of the cytosolic protein tyrosine phosphatase hPTP1E.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Protein-protein interactions play an important role in the specificity of cellular signaling cascades. By using the yeast two-hybrid system, a specific interaction was identified between the second PDZ domain of the cytosolic protein tyrosine phosphatase hPTP1E and a novel protein, which was termed

The tumor suppressor Scrib interacts with the zyxin-related protein LPP, which shuttles between cell adhesion sites and the nucleus.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND At sites of cell adhesion, proteins exist that not only perform structural tasks but also have a signaling function. Previously, we found that the Lipoma Preferred Partner (LPP) protein is localized at sites of cell adhesion such as focal adhesions and cell-cell contacts, and shuttles to

LHFPL5 mutation: A rare cause of non-syndromic autosomal recessive hearing loss.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hearing loss is a debilitating disorder that impairs language acquisition, resulting in disability in children and potential isolation in adulthood. Its onset can have a genetic basis, though environmental factors, which are often preventable, can also cause the condition. The genetic forms are

Phosphorylation of mouse LASP-1 on threonine 156 by cAMP- and cGMP-dependent protein kinase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

LIM and SH3 domain protein (LASP-1) is a specific focal adhesion protein involved in cell migration. Overlay studies demonstrate that LASP-1 directly binds to the proline-rich domains of zyxin, lipoma preferred partner (LPP), and vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP), with zyxin being the

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة