lipomatosis/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 36 النتائج

[Congenital infiltrating lipomatosis of face with seizures: a case report].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Congenital infiltrating lipomatosis of the face is a rare disorder resulting from overgrowth of adipose tissues. This condition presents gradually with swelling along with age, hypertrophy of adjacent bones, and tooth abnormalities. This study reports a case of congenital infiltrating lipomatosis of

A rare case of dysembryoplastic neuroepithelial tumor combined with encephalocraniocutaneous lipomatosis and intractable seizures.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare neurocutaneous syndrome that affects ectomesodermal tissues (skin, eyes, adipose tissue, and brain). The neurologic manifestations associated with ECCL are various including seizures. However, ECCL patients very rarely develop brain tumors that

A Filipino male with encephalocraniocutaneous lipomatosis (Haberland's syndrome).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL), also known as Haberland's Syndrome, is a sporadically occurring neurocutaneous syndrome with no gender or race predilection. ECCL patients present with a broad spectrum of clinical manifestations, often in a unilateral distribution. The

Encephalocraniocutaneous lipomatosis: A case report with review of literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) or Haberland syndrome is an uncommon sporadic neurocutaneous syndrome of unknown origin. The rarity and common ignorance of the condition often makes diagnosis difficult. The hallmark of this syndrome is the triad of skin, ocular and central nervous system

Spinal cord involvement in encephalocraniocutaneous lipomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis is a rare hamartomatosis involving the craniofacial region and the central nervous system. The most prominent clinical features are large areas of scalp alopecia, soft subcutaneous craniofacial masses, lipomas, connective tissue nevi of the eyelids and

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (Fishman syndrome): a rare neurocutaneous syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare congenital neurocutaneous syndrome comprising unilateral cranial lipomas, lipodermoids of the eye and brain abnormalities. A 3-year-old boy who presented at birth with a scalp lipoma and an ipsilateral epibulbar lipodermoid is described.

The multiple manifestations of the encephalocraniocutaneous lipomatosis syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A case is reported of a recently described neurocutaneous syndrome, manifested by a noncommunicating right lateral ventricular cyst, a left-sided lipoma of the scalp with alopecia, right-sided multiple truncal lipomas, right-sided ocular manifestations, left leg hypertrophy, and seizures. The

Congenital infiltrating lipomatosis of the face with ipsilateral hemimegalencephaly, band heterotopia, and hypertrophy of brainstem and cerebellum.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The simultaneous appearance of congenital infiltrating lipomatosis of the face that causes facial hemihypertrophy and ipsilateral hemimegalencephaly is extremely rare. We report a 4-year-old boy with congenital facial asymmetry and infantile-onset epilepsy. Magnetic resonance imaging (MRI) results

Encephalocraniocutaneous lipomatosis, a rare neurocutaneous disorder: report of additional three cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare congenital neurocutaneous disorder. It was described by Haberland in 1970 and is also called Haberland syndrome. It is characterized by unilateral skin lesions such as lipomas, connective tissue nevi, and alopecia with ipsilateral

Tip of an Iceberg: Skull Fracture as an Adult Presentation of Encephalocraniocutaneous Lipomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The severity of seizures presenting to the emergency department ranges from benign to life threatening. There are also a wide number of possible etiologies. Computed tomography (CT) emergency imaging may be required at presentation to elucidate a possible cause and assess signs of intracranial

Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a new case report and review of the literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis is a rare neurocutaneous syndrome characterized by lipomatous hamartomas ranging in size from a few millimeters to several centimeters and affecting the head. Ocular anomalies and a variable degree of mental retardation with or without convulsions are usually

Partial Encephalocraniocutaneous Lipomatosis Syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocranial lipomatosis is a rare disorder that characteristically involves ectomesodermal tissues such as skin, eye, and the central nervous system. Here, we report a 3-year-old girl presented with developmental delay, seizures, limbal dermoid, and weakness of right lower limb. Imaging

Lipomatosis encefalocraneocutánea: reporte de caso.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL), also known as Fishman or Haberland syndrome, is a rare neurocutaneous syndrome of unknown etiology. Clinically characterized by skin, eye and central nervous system lesions. We present the case of a 7-year-old female who presents to the outpatient

Encephalocraniocutaneous lipomatosis with otolaryngologic manifestations: a rare neurocutaneous syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare congenital disorder and was first described in 1970. The main clinical features of the syndrome include convulsions beginning in infancy, mental retardation, and unilateral cutaneous and ophthalmologic lesions with ipsilateral cerebral

Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberl and syndrome): A case report and review of literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare sporadic neurocutaneous syndrome characterized by presence of central nervous system, ocular and cutaneous anomalies. The exact pathogenesis is still not known. We present the third case from the Indian subcontinent, who is a five year old girl

السابق
1
2
3
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة