Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lissencephaly/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
الصفحة 1 من عند 287 النتائج

Apparently novel genetic syndrome of pachygyria, mental retardation, seizure, and arachnoid cysts.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We report on an apparently new syndrome in a consanguineous family with seven members, three of whom have cerebral anomalies including pachygyria and arachnoid cysts along with mental retardation and seizures. The two patients with seizure disorders also had multiple enlarged perivascular spaces

Lissencephaly--not an uncommon cause of intractable seizure in children: report of 3 cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lissencephaly or azyria, a rare disorder characterised by the absence of cerebral convolutions and poorly formed sylvlan fissures giving the appearance of a foetal brain with smooth cerebral surface, thickened cortical mantle and microscopic appearance ofincomplete neuronal migration. It is to

Total callosotomy for a case of lissencephaly presenting with West syndrome and generalized seizures.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
METHODS An 11-month-old girl had an onset of oculogyric crisis at 2 months and she presented with epileptic spasms and generalized tonic seizures with series formation at 3 months. Her seizures were medically intractable and her development had gradually regressed after that. MRI showed severe

Pachygyria, seizures, hypotonia, and growth retardation in a patient with an atypical 1.33Mb inherited microduplication at 22q11.23.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
22q11.2 microduplication syndrome was recently described as a new disorder with variable clinical features that ranged from normal to mental retardation and with congenital defects. According to published reports, majority of patients with 22q11.2 duplications inherit these from unaffected parents

What's your diagnosis? Heterotopic gray matter (HGM) in the left centrum semiovale with associated pachygyria presenting with a late-onset seizure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Decreased frequency of seizures in infantile spasms associated with lissencephaly by human herpes virus 7 infection.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Type 1 lissencephaly and multiple afebrile seizures in a 2-month-old baby.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Sleep-related focal motor seizures in bilateral central macrogyria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Recurrent seizures due to pachygyria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Fetal and neonatal MRI features of ARX-related lissencephaly presenting with neonatal refractory seizure disorder.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Clinical Images: Postterm Newborn with Lissencephaly Presented with Seizure: Case Report and Review of Literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Drug effects on afterdischarge and seizure threshold in lissencephalic ferrets: an epilepsy model for drug evaluation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In normal and lissencephalic ferrets with chronically implanted electrodes, two antiepileptic drugs, (E)-2-[(amino)phenylmethylen]-benzo [b] thiophen-3(2H)-on (AF-CX 921 XX) and carbamazepine (CBZ), were compared. The variables included afterdischarges (AD) and seizures induced by cortical

Vagus nerve stimulation: outcome and predictors of seizure freedom in long-term follow-up.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To present long-term outcome and to identify predictors of seizure freedom after vagus nerve stimulation (VNS). METHODS All patients who had undergone VNS implantation in the Epilepsy Centre Bethel were retrospectively reviewed. There were 144 patients who had undergone complete

Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The aim of this study was to determine the spectrum of clinical abnormalities in the agyria-pachygyria complex, to identify possible causes, and to correlate the clinical features with the extent of the lesions on magnetic resonance imaging. On the basis of the magnetic resonance imaging findings,

[Pachygyria and laminar heterotopic tissue. A rare case of unique expression of a neuronal migration disorder in twins].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We report of 16 year old twinsisters with a neuronal migration disorder, twin I with mental retardation and focal epileptic seizures on MRI showed general pachygyria, laminar subcortical heterotopia and mildly dilated lateral ventricles, whereas twin II whose first symptom was a cerebral seizure
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge