lissencephaly/protease

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Doublecortin interacts with the ubiquitin protease DFFRX, which associates with microtubules in neuronal processes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Doublecortin (DCX) is a microtubule-associated protein involved in neuronal migration, which causes X-linked lissencephaly and subcortical laminar heterotopia (SCLH) when mutated. Here we show that DCX interacts with the ubiquitin-specific protease Drosophila fat facets related on X chromosome

Conditional deletion of neuronal cyclin-dependent kinase 5 in developing forebrain results in microglial activation and neurodegeneration.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Neuronal migration disorders are often identified in patients with epilepsy refractory to medical treatment. The prolonged or repeated seizures are known to cause neuronal death; however, the mechanism underlying seizure-induced neuronal death remains to be elucidated. An essential role of

The function of presenilin-1 in amyloid beta-peptide generation and brain development.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Several mutations in genes that cause the familial form of Alzheimer's Disease (FAD) have been identified. All mutations in the three FAD genes, i.e., amyloid precursor protein (APP), presenilin 1 (PS-1), and presenilin 2 (PS-2) cause an increased production of a longer, more amyloidogenic form of

A novel strategy for therapeutic intervention for the genetic disease: preventing proteolytic cleavage using small chemical compound.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Haploinsufficiency is a state of genetic disease, which is caused by hemizygous mutations of functional alleles. Lissencephaly is a typical example of haploinsufficiency disorders characterized by a smooth cerebral surface, thick cortex and dilated lateral ventricules associated with mental

LONP1 de novo dominant mutation causes mitochondrial encephalopathy with loss of LONP1 chaperone activity and excessive LONP1 proteolytic activity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

LONP1 is an ATP-dependent protease and chaperone that plays multiple vital roles in mitochondria. LONP1 is essential for mitochondrial homeostasis due to its role in maintenance of the mitochondrial genome and its central role in regulating mitochondrial processes such as oxidative phosphorylation,

Expanding members and roles of the calpain superfamily and their genetically modified animals.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Calpains are intracellular Ca²(+)-dependent cysteine proteases (Clan CA, family C02, EC 3.4.22.17) found in almost all eukaryotes and some bacteria. Calpains display limited proteolytic activity at neutral pH, proteolysing substrates to transform and modulate their structures and activities, and are

Tissue-Type Plasminogen Activator Controlled Corticogenesis Through a Mechanism Dependent of NMDA Receptors Expressed on Radial Glial Cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Modifications of neuronal migration during development, including processes that control cortical lamination are associated with functional deficits at adult stage. Here, we report for the first time that the lack of the serine protease tissue-type Plasminogen Activator (tPA), previously

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة