lymphedema/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 49 النتائج

Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary lymphedema is a chronic swelling of limbs due to dysfunction of lymphatic vessels. An autosomal dominant, congenital form of the disease, also known as "Milroy disease," has been mapped to the telomeric part of chromosome 5q, in the region 5q34-q35. This region contains a good candidate

Clinical and genetic study of 46 Italian patients with primary lymphedema.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Primary lymphedema is characterized by altered morphological development of lymphatic vessels causing fluid accumulation in interstitial spaces. In familial forms, it is primarily transmitted as a dominant Mendelian trait with heterozygous mutations in genes involved in lymphangiogenesis. We used

A Novel Missense Mutation in FLT4 Causes Autosomal Recessive Hereditary Lymphedema.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Primary lymphedema covers around 10% of all lymphedema cases. Most cases segregate as an autosomal dominant trait and rarely manifest autosomal recessive inheritance. Our research aimed to map and ultimately to hunt the mutation that causes hereditary lymphedema in an extended

Candidate gene analysis in primary lymphedema.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Primary lymphedema, the accumulation of protein-rich fluid in the interstitial space, is the clinical manifestation of mutations involved in lymphatic development and function. Mutations in three genes, VEGFR3, FOXC2, and SOX18, cause primary lymphedema. However, mutations in these three

A novel mutation in the conserved sequence of vascular endothelial growth factor receptor 3 leads to primary lymphoedema.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Objective To investigate whether lymphoedema in a Chinese family showed the hereditary and clinical characteristics of Milroy disease, an autosomal dominant form of congenital lymphoedema, typically characterized by chronic lower limb tissue swelling due to abnormal lymphatic vasculature

Penoscrotal lymphedema associated with metastatic renal cell carcinoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 64-year-old male presented with lower back pain, radiating in a sciatic-type distribution, swelling in his lower abdomen and right leg, and edema of the scrotum and penile shaft. A sonogram and CT imaging indicated an enhancing mass in the right kidney and a spinal metastasis. The right lower

Hydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To report a rare case of primary congenital lymphedema (PCL) presenting as hydrops fetalis. METHODS The patient presented at 33(+4) weeks' gestation with polyhydramnios, massive bilateral hydrothorax, skin edema, scalp edema and minimal ascites. In utero thoracocentesis was performed and

A NOVEL FLT4 GENE MUTATION AND MR LYMPHANGIOGRAPHY IN A CHINESE FAMILY WITH MILROY DISEASE.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Milroy disease is a congenital onset lymphedema linked to FLT4 gene mutations in the tyrosine kinase domain. So far, a total of 59 different FLT4 variants have been identified. Here, we report a novel FLT4 gene mutation in a Chinese family with Milroy disease and present their clinical symptoms and

A novel FLT4 mutation identified in a patient with Milroy disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Milroy disease is an autosomal dominant disorder generally presenting with below the knee lymphedema at birth. It is linked to mutations in the tyrosine kinase domain of the VEGFR3 protein which is encoded in the FLT4 gene. Here we report a case of Milroy disease in a patient with a dominant pattern

Wide clinical spectrum in a family with hereditary lymphedema type I due to a novel missense mutation in VEGFR3.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary lymphedema type I (HL-I), also known as Milroy disease, is an autosomal dominant disorder characterized by typical phenotype of infantile onset lower-limb lymphedema accompanied by variable expression of recurrent episodes of cellulites, toenail changes, and papillomatosis. Mutations in

Rare Variants in LAMA5 Gene associated with FLT4 and FOXC2 Mutations in Primary Lymphedema May Contribute to Severity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mutations in the Fms-related tyrosine kinase 4 (FLT4) and forkhead box protein C2 (FOXC2) genes cause Milroy disease (MD) and lymphedema-distichiasis syndrome (LDS), respectively, but the mechanism underlying disease pathology remains unclear. Applying whole-exome sequencing to two families with

Characterization of ANGPT2 mutations associated with primary lymphedema

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Primary lymphedema is caused by developmental and functional defects of the lymphatic vascular system that result in accumulation of protein-rich fluid in tissues, resulting in edema. The 28 currently known genes causing primary lymphedema can explain <30% of cases. Angiopoietin 1 (ANGPT1) and

A novel VEGFR3 mutation causes Milroy disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Milroy disease, also known as primary congenital lymphedema, is a hereditary form of lymphedema with autosomal dominant inheritance. Individuals with Milroy disease are typically characterized by congenital onset of lymphedema of the lower limbs due to hypoplasia of the lymphatic vessels. The

Protein tyrosine phosphatase PTPN14 is a regulator of lymphatic function and choanal development in humans.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The lymphatic vasculature is essential for the recirculation of extracellular fluid, fat absorption, and immune function and as a route of tumor metastasis. The dissection of molecular mechanisms underlying lymphangiogenesis has been accelerated by the identification of tissue-specific lymphatic

Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Primary lymphoedema is a rare, autosomal dominant disorder that leads to a disabling and disfiguring swelling of the extremities and, when untreated, tends to worsen with time. Here we link primary human lymphoedema to the FLT4 locus, encoding vascular endothelial growth factor receptor-3 (VEGFR-3),

السابق
1
2
3
4
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة