lysosomal storage diseases/نيكوتين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Proceedings of the 2015 National Toxicology Program Satellite Symposium.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The 2015 Annual National Toxicology Program Satellite Symposium, entitled "Pathology Potpourri" was held in Minneapolis, Minnesota, at the American College of Veterinary Pathologists/American Society for Veterinary Clinical Pathology/Society of Toxicologic Pathology combined meeting. The goal of

Wolman disease/cholesteryl ester storage disease: efficacy of plant-produced human lysosomal acid lipase in mice.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of

Alteration of the proteostasis network of plant cells promotes the post-endoplasmic reticulum trafficking of recombinant mutant (L444P) human β-glucocerebrosidase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease characterized by a deficiency in the activity of lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a L444P missense mutation in the GCase protein, which

RTB Lectin: a novel receptor-independent delivery system for lysosomal enzyme replacement therapies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Enzyme replacement therapies have revolutionized patient treatment for multiple rare lysosomal storage diseases but show limited effectiveness for addressing pathologies in "hard-to-treat" organs and tissues including brain and bone. Here we investigate the plant lectin RTB as a novel carrier for

Pharmacological chaperones facilitate the post-ER transport of recombinant N370S mutant β-glucocerebrosidase in plant cells: evidence that N370S is a folding mutant.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease in which affected individuals inherit mutations in the gene (GBA1) encoding lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a N370S missense mutation in

Managing Cardiovascular Risk in Lysosomal Acid Lipase Deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare, life-threatening, autosomal recessive, lysosomal storage disease caused by mutations in the LIPA gene, which encodes for lysosomal acid lipase (LAL). This enzyme is necessary for the hydrolysis of cholesteryl ester and triglyceride in lysosomes.

Lysosomal Disorders Drive Susceptibility to Tuberculosis by Compromising Macrophage Migration.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A zebrafish genetic screen for determinants of susceptibility to Mycobacterium marinum identified a hypersusceptible mutant deficient in lysosomal cysteine cathepsins that manifests hallmarks of human lysosomal storage diseases. Under homeostatic conditions, mutant macrophages accumulate undigested

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة