mastocytosis/أرجنين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Mutational Hotspot of TET2, IDH1, IDH2, SRSF2, SF3B1, KRAS, and NRAS from Human Systemic Mastocytosis Are Not Conserved in Canine Mast Cell Tumors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Both canine cutaneous mast cell tumor (MCT) and human systemic mastocytosis (SM) are characterized by abnormal proliferation and accumulation of mast cells in tissues and, frequently, by the presence of activating mutations in the receptor tyrosine kinase V-Kit Hardy-Zuckerman 4 Feline

Malaria-associated L-arginine deficiency induces mast cell-associated disruption to intestinal barrier defenses against nontyphoidal Salmonella bacteremia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Coinfection with malaria and nontyphoidal Salmonella serotypes (NTS) can cause life-threatening bacteremia in humans. Coinfection with malaria is a recognized risk factor for invasive NTS, suggesting that malaria impairs intestinal barrier function. Here, we investigated mechanisms and strategies

Localization of tryptase to human cutaneous mast cells and keratinocytes by immunofluorescence and immunoperoxidase cytochemistry with monoclonal antitryptase antibody.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A monoclonal antibody (H4) against tryptase purified from human pulmonary mast cells was prepared and used as an immunoreactive marker for the cellular localization of tryptase in normal human skin and in lesional skin from subjects with systemic mastocytosis. Mast cells had characteristic

Development of a high-resolution melting curve analysis screening test for SRSF2 splicing factor gene mutations in myelodysplastic syndromes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Somatic mutations of the spliceosome machinery have been recently identified by whole genome analysis in hematologic diseases, such as myelodysplastic syndrome, chronic lymphocytic leukemia, myeloproliferative neoplasms, acute myeloid leukemia, and advanced forms of mastocytosis, and also in

The detection of SRSF2 mutations in routinely processed bone marrow biopsies is useful in the diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is based on a combination of clinical, laboratory, and morphological parameters, including persistent peripheral blood monocytosis. Recently, mutations of serine/arginine-rich splicing factor 2 (SRSF2) have been identified in 40% to 50% of CMMLs

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة