megalencephaly/سيستئين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

10 النتائج

Mild elevation of N-acetylaspartic acid and macrocephaly: diagnostic problem.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Patients with slightly increased excretion of N-acetylaspartic acid in urine, together with macrocephaly, present a dignostic dilemma for Canavan's disease. We describe a 13-year-old male patient with macrocephaly, mild developmental delay, increased signal intensity in the basal ganglia

De novo ZBTB7A variant in a patient with macrocephaly, intellectual disability, and sleep apnea: implications for the phenotypic development in 19p13.3 microdeletions.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Interstitial microdeletions at chromosome 19p13.3 are frequently associated with a constellation of clinical features including macrocephaly, characteristic face, intellectual disability, and sleep apnea. Previous studies in 25 patients with 19p13.3 microdeletions have revealed loss of MAP2K2 in 24

Missense FGFR3 mutations create cysteine residues in thanatophoric dwarfism type I (TD1).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Thanatophoric dwarfism (TD) is a sporadic lethal skeletal dysplasia with micromelic shortening of the limbs, macrocephaly, platyspondyly and reduced thoracic cavity. In the most common subtype (TD1), femurs are curved, while in TD2, straight femurs are associated with cloverleaf skull. Mutations in

G370C mutation in the FGFR3 gene in a Japanese patient with thanatophoric dysplasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Thanatophoric dysplasia (TD) is a sporadic lethal skeletal dysplasia with micromelic shortening of the limbs, relative macrocephaly, platyspondyly and reduced thoracic cavity. It has recently been reported that TD is caused by mutations in the FGFR3 gene. In the present study, we report a missense

Mutations of the fibroblast growth factor receptor-3 gene in one familial and six sporadic cases of achondroplasia in Japanese patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Achondroplasia, the most common cause of chondrodysplasia in man, is characterized by short-limbed dwarfism, macrocephaly, and dysplasia of metaphyses of the tubular bones. Recently, mutations in the gene encoding fibroblast growth factor receptor-3 (FGFR-3) have been found in patients with

Pseudoacromegaly: A Differential Diagnostic Problem for Acromegaly With a Genetic Solution.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Acromegaly is usually not a difficult condition to diagnose once the possibility of this disease has been raised. However, a few conditions present with some aspects of acromegaly or gigantism but without growth hormone (GH) excess. Such cases are described as "pseudoacromegaly" or

Gly369Cys mutation in mouse FGFR3 causes achondroplasia by affecting both chondrogenesis and osteogenesis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Missense mutations in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) result in several human skeletal dysplasias, including the most common form of dwarfism, achondroplasia. Here we show that a glycine-to-cysteine substitution at position 375 (Gly375Cys) in human FGFR3 causes ligand-independent

IGF2 Mutations: Report of Five Cases, Review of the Literature, and Comparison with H19/IGF2:IG-DMR Epimutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

IGF2 is a paternally expressed growth-promoting gene. Here, we report five cases with IGF2 mutations and review IGF2 mutation-positive patients described in the literature. We also compare clinical features between patients with IGF2 mutations and those with H19/IGF2:IG-DMR

Further evidence of association between mutations in FGFR2 and syndromic craniosynostosis with sacrococcygeal eversion.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Pfeiffer syndrome (PS; OMIM #101600) is an autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia, broad thumbs, brachydactyly, broad great toes, and variable syndactyly. METHODS We report a case of PS (type 3) with tracheal and visceral involvement and

Association of multiple vertebral hemangiomas and severe paraparesis in a patient with a PTEN hamartoma tumor syndrome. Case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The PTEN hamartoma tumor syndrome, manifestations of which include Cowden disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, is caused by various mutations of the PTEN gene located at 10q23. Its major criteria are macrocephaly and a propensity to develop breast and thyroid cancers as well as endometrial

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة