micrognathism/صداع

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Micrognathia with temporomandibular joint ankylosis and obstructive sleep apnea treated with mandibular distraction osteogenesis using skeletal anchorage: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND We describe the case of a 16-year-old female patient with micrognathia, temporomandibular joint (TMJ) ankylosis, and obstructive sleep apnea, who was treated with mandibular distraction osteogenesis (DO) combined with sliding genioplasty, using skeletal anchorage. METHODS We first

Pierre-Robin syndrome associated with Chiari type I malformation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

METHODS Pierre-Robin syndrome (PRS) is a rare congenital malformation that shows severe micrognathia and cleft soft palate. A 15-year-old boy who was admitted with occipital headache and gait disturbance was diagnosed with PRS. Radiological evaluation revealed severe herniation of the cerebellar

Endoscopic findings in sleep apnea syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Sleep apnea syndrome is a constellation of symptoms resulting from recurrent episodes of apnea during sleep. Often the upper airway becomes obstructed during slumber in this disorder. Symptoms relate to sleep deprivation and include morning headaches, daytime somnolence, personality changes with

Obstructive sleep apnea syndrome. A review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a complex disorder characterized by a sleep-related collapse of the upper airway. The most likely candidate for the common pathway linking various abnormalities casually associated with OSAS (such as adenotonsillar hypertrophy, obesity, retro- or

Seckel syndrome and moyamoya.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Seckel syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by intrauterine and postnatal growth delay, microcephaly with mental retardation, and facial dysmorphisms including micrognathia, a recessed forehead, and a large beaked nose. Occurring in 1 in 10,000 children without sex preference,

Transclival cerebrospinal fluid fistula in a patient with Marfan's syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Marfan's syndrome is a disease associated with reduced structural integrity of connective tissues. We report a 36-year-old patient with Marfan's syndrome who presented with rhinorrhoea, occipital headache and vomiting. Physical examination revealed typical Marfan's syndrome features including

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة