Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mitral valve insufficiency/برولين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

Early cardiac involvement in an infantile Sandhoff disease case with novel mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Hepatosplenomegaly is often present in infantile Sanshoff disease. However, cardiac involvement is extremely uncommon. METHODS We describe a 14-month-old female baby who exhibited mitral regurgitation and cardiomegaly at the age of 2months, dilation of the left atrium and left ventricle

A germline mutation of the thyrotropin receptor gene associated with thyrotoxicosis and mitral valve prolapse in a Chinese family.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Activating mutations of the TSH receptor (TSH-R) have been reported to result in toxic adenomas, multinodular goiters, sporadic neonatal hyperthyroidism, and familial autosomal dominant nonautoimmune hyperthyroidism. To date, all descriptions of such mutations, whether somatic or genomic, have been

[Mitral valve papillary fibroelastoma; report of a case].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 65-year-old woman was admitted to our hospital with a diagnosis of cerebral infarction. She had incomplete paralysis of the right upper extremity. The echocardiogram showed a soft, mobile mass on the atrial side of the mitral posterior leaflet. Surgical treatment was performed 3 weeks after the

Two rare missense mutations in the fibrillin‑1 gene associated with atypical cardiovascular manifestations in a Chinese patient affected by Marfan syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The present report aimed to evaluate the results of screen mutations of the fibrillin (FBN) 1 gene and analyze the symptoms in one Chinese patient clinically diagnosed with Marfan syndrome (MFS). Clinical data were collected and FBN1 gene sequencing was performed. Genomic DNA was extracted from the
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge