Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mixed connective tissue disease/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
6 النتائج

A newborn with grouped facial skin lesions and subsequent seizures.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Congenital grouped skin lesions are alarming signs of a variety of threatening diagnoses of quite different origin. The present case report shows an impressive clinical pattern of a neonate and illustrates the difficulty in differential diagnosis of mixed connective tissue disease and

Neuropsychiatric problems in mixed connective tissue disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A group of 20 patients with mixed connective tissue disease, followed for up to five years, was found to have a 55 per cent incidence of neuropsychiatric problems. An aseptic meningitis-like syndrome was the most common presentation and was rapidly responsive to corticosteroid therapy. Other

Posterior reversible encephalopathy syndrome in a patient with mixed connective tissue disease: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Posterior reversible encephalopathy is a syndrome highly associated with hypertension and cytotoxic therapy. The syndrome typically presents with headache, visual abnormality, seizures and characteristic vasogenic edema on magnetic resonance imaging. The entity warrants a prompt diagnosis

[Fatal sinus vein thrombosis in a patient with mixed connective tissue disease and secondary antiphospholipid antibody syndrome].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND The antiphospholipid (Huges) syndrome is a complication of connective tissue diseases characterized by thromboembolic occlusions of arterial and venous blood vessels. METHODS At the age of 13, the patient developed connective tissue disease with arthritis and myositis. The course of her

[Neurological deficits in patients with primary and secondary anticardiolipin syndrome].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
27 patients (22 women, 5 men); age 17 to 56 yr. (mean age 37 yr.) were included in this study, 4 had primary antiphospholipid syndrome and 18 secondary antiphospholipid syndrome in the course of systemic connective tissue disease and in 5 cases increased levels of anticardiolipid antibodies were

Antiglycolipid autoantibody detected in the sera from systemic lupus erythematosus patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A high incidence of autoantibody against the neutral glycolipid "asialo GM1" was observed in sera from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) with neurological disorders, using an immunoflocculation test. The sera from 14 out of 17 cases of SLE with neurological disorders showed antibody
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge