multiple endocrine neoplasia type 1/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

11 النتائج

Mapping of the gene encoding the B56 beta subunit of protein phosphatase 2A (PPP2R5B) to a 0.5-Mb region of chromosome 11q13 and its exclusion as a candidate gene for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) locus has been previously localised to 11q13 by combined tumour deletion mapping and recombination studies, and a 0.5-Mb region, flanked by PYGM and D11S449, has been defined. In the course of constructing a conting, we have identified the location of

Multiple endocrine neoplasia type 1 in a crossbred dog.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Multiple endocrine neoplasia type 1 was diagnosed in a 12-year-old male crossbred dog. Relevant history included polyuria and polydipsia of four months' duration. Physical examination revealed abdominal enlargement, seborrhoea and polypnoea. Diagnostic tests indicated hypercalcaemia, elevated serum

The elevated serum alkaline phosphatase--the chase that led to two endocrinopathies and one possible unifying diagnosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 39-year-old Chinese man with hypertension being evaluated for elevated serum alkaline phosphatase (SAP) levels was found to have an incidental right adrenal mass. The radiological features were characteristic of a large adrenal myelolipoma. This mass was resected and the diagnosis confirmed

Inactivation of menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene, inhibits the commitment of multipotential mesenchymal stem cells into the osteoblast lineage.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The physiological roles of menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene, are not known. Homozygous menin knockout mice exhibit cranial and facial hypoplasia. We, therefore, investigated the role of menin in the regulation of osteoblastic differentiation. Menin antisense

Clinical significance of hyperparathyroidism in familial multiple endocrine adenomatosis type I (MEA I).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

In order to investigate the suggestion that hyperparathyroidism in patients with familial MEA I has a mild and nonprogressive clinical course, we have compared clinical, biochemical, roentgenologic and histologic features of 29 patients with hyperparathyrodism originating from six families with the

Menin suppresses osteoblast differentiation by antagonizing the AP-1 factor, JunD.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mice null for menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene, exhibit cranial and facial hypoplasia suggesting a role for menin in bone formation. We have shown previously that menin is required for the commitment of multipotential mesenchymal stem cells into the

Menin represses malignant phenotypes of melanoma through regulating multiple pathways.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Substantial genetic evidence suggests that chromosome 11q is involved in regulating initiation and progression of malignant melanomas. Mutations of the MEN1 gene, located in chromosome 11q13, predispose individuals to the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) familial syndrome. MEN1 patients

[Thymus carcinoid in multiple endocrine neoplasms type I].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Thrombosis of the left subclavian vein occurred in a 44-year-old man. It was found to be caused by an atypical thymus carcinoid of the anterior mediastinum without carcinoid syndrome. Primary resection was not possible, but it was removed after three cycles of neoadjuvant chemotherapy with

Lung cancer cell migration is regulated via repressing growth factor PTN/RPTP β/ζ signaling by menin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Menin encoded by the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene is associated with chromatin and the nuclear matrix and exerts multiple biological functions including regulation of cell proliferation and adhesion. Men1 mutations increase the likelihood of lung cancer development in mice. Menin

Osteoblast menin regulates bone mass in vivo.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 (Men1) tumor suppressor gene, mediates the cell proliferation and differentiation actions of transforming growth factor-β (TGF-β) ligand family members. In vitro, menin modulates osteoblastogenesis and osteoblast differentiation promoted

Menin is required for bone morphogenetic protein 2- and transforming growth factor beta-regulated osteoblastic differentiation through interaction with Smads and Runx2.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene, is required for commitment of multipotential mesenchymal stem cells to the osteoblast lineage, however, it inhibits their later differentiation (Sowa, H., Kaji, H., Canaff, L., Hendy, G.N., Tsukamoto, T., Yamaguchi, T.,

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة