multiple endocrine neoplasia type 2a/إسهال

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

11 النتائج

[Multiple endocrine neoplasia type 2A. Report of a case with an unusually aggressive outcome].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a 28 years old woman who consulted for diarrhea of two years and a thyroid nodule. A medullary thyroid carcinoma was diagnosed and a thyroidectomy performed. There was a local relapse two months later and distant metastases were found five months later. A MIBG-1131 scintigraphic image of

Gastrointestinal manifestations of multiple endocrine neoplasia type 2.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To determine the clinical features, natural history, and role of surgery for gastrointestinal manifestations of the multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) syndromes. BACKGROUND The MEN 2 syndromes are characterized by medullary thyroid carcinoma and other endocrinopathies. In

[Intestinal ganglioneuromatosis--a rare cause of chronic diarrhea].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A case of intestinal ganglioneuromatosis is reported. The symptoms were watery diarrhoea and abdominal pain of several months duration. Endoscopic examination of the oesophagus, ventricle, duodenum, colon and rectum was normal. Mucosal biopsies from colon and rectum revealed ganglia cells and thin

[An unusual case of multiple endocrine neoplasia].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The patient A.M., woman, presented Multiple Endocrine Neoplasia, associating hyperparathyroidism, an adrenal tumor and pancreatic tumor; one can observe that the disease had features of Multiple Endocrine Neoplasia type-1 (pancreatic tumor), as well as Multiple Endocrine Neoplasia type-2 (MEN-2,

Serotonin metabolism and platelet monoamine oxidase activity in patients with medullary carcinoma of the thyroid and pheochromocytoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Occasional patients with medullary carcinoma of the thyroid (Multiple Endocrine Neoplasia Type II [MEN II]) are reported to have excessive serotonin (5-HT) production from the MCT; almost all patients with metastatic MCT have elevations in plasma concentration of the amine oxidase, histaminase. The

Rare syndromes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Dermatologists may also encounter patients presenting with skin lesions that reflect an underlying endocrine disorder not commonly seen in daily practice. Some of these endocrine disorders include glucagonoma, neurofibromatosis type 1, McCune-Albright syndrome, multiple endocrine neoplasia, the

A Case of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B and Gangliomatosis of Gastrointestinal Tract.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is a rare familial syndrome caused by mutations in the RET protooncogene and it is transmitted as an autosomal dominant trait. The underlying problem for all the MEN syndromes is failure of a tumour suppressor gene. The genetic defect in MEN2 is on

Medullary thyroid carcinoma: prognosis of familial versus nonfamilial disease and the role of radiotherapy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A retrospective study of 202 patients with medullary thyroid carcinoma (MTC) diagnosed between 1943 and 1987 was done to compare the prognosis of patients with sporadic disease and those with the familial form of multiple endocrine neoplasia type II (MEN-II) and to study the effect of radiotherapy.

Iodine-131 MIBG uptake in metastatic medullary carcinoma of the thyroid. A patient treated with somatostatin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 47-year-old man with multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2a syndrome in whom metaiodobenzylguanidine (MIBG) concentrated in lesions from metastatic medullary carcinoma of the thyroid is reported. A somatostatin analogue (Sandostatin SMS 201-995) alleviated the symptoms of flushing and diarrhea

Vandetanib in children and adolescents with multiple endocrine neoplasia type 2B associated medullary thyroid carcinoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a manifestation of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndromes caused by germline, activating mutations in the RET (REarranged during Transfection) proto-oncogene. Vandetanib, a VEGF and EGF receptor inhibitor, blocks RET tyrosine kinase

State-of-the-Art Strategies for Targeting RET-Dependent Cancers.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Activating receptor tyrosine kinase RET (rarranged during transfection) gene alterations have been identified as oncogenic in multiple malignancies. RET gene rearrangements retaining the kinase domain are oncogenic drivers in papillary thyroid cancer, non-small-cell lung cancer, and multiple other

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة