multiple endocrine neoplasia type 2a/نقص الأكسجة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Differential expression of erythropoietin and its receptor in von hippel-lindau-associated and multiple endocrine neoplasia type 2-associated pheochromocytomas.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumor associated with a variety of genetic disorders, which include von Hippel-Lindau disease (VHL), multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2), neurofibromatosis type 1, hereditary paraganglioma, and succinate dehydrogenase gene-related tumors. Previous studies

Distinct gene expression profiles in norepinephrine- and epinephrine-producing hereditary and sporadic pheochromocytomas: activation of hypoxia-driven angiogenic pathways in von Hippel-Lindau syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Pheochromocytomas in von Hippel-Lindau (VHL) syndrome produce exclusively norepinephrine, whereas those in multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) produce epinephrine. This study examined the pathways activated in VHL-associated pheochromocytomas by comparing gene expression profiles in VHL and

Integrative analysis of neuroblastoma and pheochromocytoma genomics data.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Pheochromocytoma and neuroblastoma are the most common neural crest-derived tumors in adults and children, respectively. We have performed a large-scale in silico analysis of altogether 1784 neuroblastoma and 531 pheochromocytoma samples to establish similarities and differences using

15 YEARS OF PARAGANGLIOMA: Pheochromocytoma, paraganglioma and genetic syndromes: a historical perspective.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The last decades have elucidated the genetic basis of pheochromocytoma (PC) and paraganglioma (PGL) (PCPGL)-associated hereditary syndromes. However, the history of these syndromes dates back at least another 150 years. Detailed descriptions by clinicians and pathologists in the 19th and 20th

18F-FDG avidity of pheochromocytomas and paragangliomas: a new molecular imaging signature?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Our objective was to evaluate (18)F-FDG PET uptake in patients with nonmetastatic and metastatic chromaffin-derived tumors. METHODS Twenty-eight consecutive unrelated patients with chromaffin tumors, including 9 patients with genetically determined disease, were studied. A combination of

PRECISION MEDICINE: AN UPDATE ON GENOTYPE/BIOCHEMICAL PHENOTYPE RELATIONSHIPS IN PHEOCHROMOCYTOMA/PARAGANGLIOMA PATIENTS.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors known to produce and secrete high levels of circulating catecholamines and their metabolites. The biochemical characteristics of these tumors can be used to divide them into three major phenotypes. The adrenergic,

The pressure rises: update on the genetics of phaeochromocytoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Phaeochromocytomas are neoplasias of neural crest origin arising from the adrenal medulla. Extra-adrenal phaeochromocytomas occur and may be referred to as paragangliomas, although this term is also used to describe vascular head and neck tumours, which most commonly develop at the carotid

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة