Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
multiple endocrine neoplasia/tyrosine
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
5 النتائج
Rehabilitation Program in Patients With Acromegaly
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Acromegaly is a rare, chronic, disabling disease of endocrine origin that causes several debilitating systemic dysfunctions due to the excessive production of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I (IGF-I) (Gadelha et al., 2017).
In 98% of cases, the disease is caused by a sporadic
Assessing Quality of Life Tools in Medullary Thyroid Cancer Patients
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Background Currently available thyroid cancer quality of life (QoL) tools tend to be focused on issues more relevant to patients with differentiated thyroid cancer (DTC) rather than medullary thyroid cancer (MTC). As MTC is a neuroendocrine tumour (NET) patients often have symptoms more in common
Study of Mutation-Targeted Therapy With Sunitinib or Everolimus in People With Advanced Low- or Intermediate-Grade Neuroendocrine Tumors of the Gastrointestinal Tract and Pancreas With or Without Cytoreductive Surgery
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Background:
- Neuroendocrine tumors (NETs) of the gastrointestinal tract and pancreas are a rare and heterogeneous group of neoplasms with unique tumor biology, natural history, and clinical management issues.
- Most NETs are sporadic, but they can be part of familial cancer syndromes such as
Natural History Study of Children and Adults With Medullary Thyroid Cancer
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Background:
- Medullary Thyroid Carcinoma (MTC) is a calcitonin producing tumor arising from the parafollicular C cells of thyroid. In children and adults, MTC is usually seen in association with Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) 2A and 2B, which are rare cancer syndromes resulting from germline
Vandetanib to Treat Children and Adolescents With Medullary Thyroid Cancer
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND:
Hereditary medullary thyroid carcinoma (MTC), which is a rare calcitonin-producing tumor arising from the parafollicular C cells of the thyroid, is often a manifestation of multiple endocrine neoplasia (MEN) types 2A and 2B and can be detected in children as young as five years in MEN 2A
قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم
- يعمل في 55 لغة
- العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
- التعرف على الأعشاب بالصورة
- خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
- اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
- البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
- نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة
