muscular dystrophy facioscapulohumeral/ضعف

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 212 النتائج

Elderly onset of weakness in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 77-year-old male is presented. He had onset of proximal weakness 10 years earlier. His course was slowly progressive. Despite having phenotypic features of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH), genetic testing for this was delayed because of his age of onset, lack of family history, and

Gait propulsion in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy and ankle plantarflexor weakness.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy is a slowly progressive hereditary disorder resulting in fatty infiltration of eventually most skeletal muscles. Weakness of trunk and leg muscles causes problems with postural balance and gait, and is associated with an increased fall risk. Although drop foot

The influence of handedness on the distribution of muscular weakness of the arm in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The strength of 10 muscle groups in both arms was measured using hand-held myometry to determine the influence of handedness on left-right differences of muscle strength in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Two groups of subjects were studied: 24 healthy volunteers (19 right-handed),

Respiratory Muscle Weakness in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The purpose of this study was to comprehensively evaluate respiratory muscle function in adults with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).14 patients with FSHD (9 men, 53±16 years) and 14 matched controls underwent spirometry, diaphragm ultrasound,

Sarcomeric dysfunction contributes to muscle weakness in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To investigate whether sarcomeric dysfunction contributes to muscle weakness in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). METHODS Sarcomeric function was evaluated by contractile studies on demembranated single muscle fibers obtained from quadriceps muscle biopsies of 4 patients with

Facioscapulohumeral muscular dystrophy: a prospective study of weakness and functional impairment.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Only isolated prospective studies have attempted to chart the natural history of facioascapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), a benign myopathy with notoriously variable clinical manifestations and progression. This 10-year prospective study was performed to document by simple clinical methods

A Case of Late-Onset Pompe Disease Occurring with a Muscle Weakness Pattern Similar to that of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Alveolar hypoventilation as an early symptom of muscle weakness in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

[Clinical and genetical features of Japanese early-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant form of muscular dystrophy characterized by progressive weakness and wasting of the facial, shoulder-girdle and upper arm muscles. The gene locus for FSHD is mapped to the subtelomeric region of chromosome 4q35, in which smaller

Facioscapulohumeral muscular dystrophy: a multicenter study on hearing function.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant progressive myopathy, characteristically associated with a 4q35 deletion. In the unusual infantile-onset form of this degenerative disease, sensorineural hearing loss is a frequent clinical manifestation, whereas in patients with

Evidence for heterogeneity in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a slowly progressive primary disease of muscle which is usually inherited as an autosomal dominant disorder. FSHD has been localized to the long arm of chromosome 4, specifically to the 4q3.5-qter region. Initially published linkage studies showed no

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD): an enigma unravelled?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is the third most common muscular dystrophy after the dystrophinopathies and myotonic dystrophy and is associated with a typical pattern of muscle weakness. Most patients with FSHD carry a large deletion in the polymorphic D4Z4 macrosatellite repeat

Compound heterozygosity in a South African patient with facioscapulohumeral muscular dystrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is characterised by weakness and atrophy of the facial and shoulder girdle muscles. The FSHD phenotype segregates as an autosomal dominant trait and is caused by a deletion of an integral number of 3.3 kilobase pair (kb) repeat units on chromosome 4q35.

Two cases of chromosome 4q35-linked early onset facioscapulohumeral muscular dystrophy with mental retardation and epilepsy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Two cases of early onset facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) with mental retardation and epilepsy are reported. They were sporadic, unrelated, severely affected females. In both cases, Southern blot analysis of the EcoRI-digested genomic DNA, using probes p13E-11 and pFR-1, detected the

Facioscapulohumeral muscular dystrophy presenting with unusual phenotypes and atypical morphological features of vacuolar myopathy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is the third most common muscular dystrophy and usually follows an autosomal dominant trait. Clinically, FSHD affects facial muscles and proximal upper limb and girdle muscles, but may present with variable clinical phenotypes even within the same

السابق
1
2
3
4
5
6
...
14
15
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة