nephrocalcinosis/إعياء

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

11 النتائج

[A case of sarcoidosis with hypercalcemia, urolithiasis, nephrocalcinosis and renal insufficiency].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A sixty nine-year-old woman was admitted to the hospital because of further examination of hypercalcemia. On July 1990, she complained of general fatigue and loss of appetite. She was pointed out to have hypercalcemia (15.1mg/dl), urolithiasis, and renal insufficiency. CT films of the chest showed

[Nephrocalcinosis associated with the use of anabolic steroid].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The anabolic steroid have been used as a therapeutic tool in various clinical conditions. However, indiscriminate use associated with other nutritional supplements has generated serious adverse effects. METHODS Male, 21 years old, admitted with nausea, fatigue, appetite loss, headache and

Acid-base, calcium, potassium and aldosterone metabolism in renal tubular acidosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Classic renal tubular acidosis is characterized by a primary defect in establishment of a large hydrogen ion gradient across the distal renal tubule. Thus the development of hyperchlorenic metabolic acidosis follows. In addition, hypokalemia results from renal potassium wasting secondary

[Gitelman's Syndrome: from diagnosis to follow-up during pregnancy].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Gitelman's Syndrome (GS) is a rare autosomal recessive salt-wasting nephropathy, classically characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, metabolic alkalosis and low blood pressure. Fatigue, muscle weakness and muscle paralysis are common symptoms. Besides the typical electrolyte

Clinical and laboratory profile of primary hyperparathyroidism in India.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To assess 25-hydroxyvitamin D (25OHD) concentrations in patients with primary hyperparathyroidism and to study the relationship, if any, between vitamin D concentration and bone disease. METHODS Consecutive patients with diagnosed primary hyperparathyroidism were enrolled in the study.

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Clinical characteristics: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is characterized by congenital bilateral hallux valgus malformations and early-onset heterotopic ossification, which may be spontaneous or precipitated by trauma

Medical management of primary hyperparathyroidism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Primary hyperparathyroidism (PHPT) is the most common cause of hypercalcemia in the outpatient population. It is diagnosed in most individuals in the Western world at an asymptomatic stage without signs or symptoms of parathyroid hormone (PTH) calcium excess. Nonspecific symptoms include weakness,

Treatment of acute lymphoblastic leukemia-induced extreme hypercalcemia with pamidronate and calcitonin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To describe extreme hypercalcemia as the presenting feature of acute lymphoblastic leukemia in an 8-yr-old girl and the combined use of pamidronate and calcitonin for its treatment. METHODS Case report. METHODS Pediatric intensive care unit. METHODS An 8-yr-old girl with 20.0 mg/dL serum

Hypophosphatasia: Biological and Clinical Aspects, Avenues for Therapy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inherited systemic metabolic disease caused by mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) gene. TNSALP is expressed in the liver, kidney and bone, and its substrates include TNSALP inorganic pyrophosphate, pyridoxal-5'-phosphate

Bartter's syndrome with type 2 diabetes mellitus.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a rare case of Bartter's syndrome in a 35-year-old woman with type 2 diabetes mellitus. The patient presented with leg weakness, fatigue, polyuria and polydipsia. Hypokalemia, metabolic alkalosis, and high renin and aldosterone concentrations were present, but the patient was normotensive.

Primary hyperoxaluria in an adult presenting with end-stage renal failure together with hypercalcemia and hypothyroidism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Primary hyperoxaluria (PH) is a rare genetic disorder characterized by overproduction of oxalate due to specific enzyme deficiencies in glyoxylate metabolism. The primary clinical presentation is in the form of recurrent urolithiasis, progressive nephrocalcinosis, end-stage renal disease, and

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة