nephrocalcinosis/بوتاسيوم

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 150 النتائج

Greater effect of dietary potassium tripolyphosphate than of potassium dihydrogenphosphate on the nephrocalcinosis and proximal tubular function in female rats from the intake of a high-phosphorus diet.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We examined whether a difference in potassium dihydrogenphosphate (KH2PO4) and potassium tripolyphosphate (K5P3O10) as dietary phosphorus sources could differentially effect the nephrocalcinosis and proximal tubular function in female rats. Rats were fed on a diet containing KH2PO4 or K5P3O10, at

Isolated nephrocalcinosis due to compound heterozygous mutations in renal outer medullary potassium channel.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Identification of a monogenic etiology is possible in a proportion of patients with childhood-onset nephrolithiasis or nephrocalcinosis. Bartter syndrome (BS), a hereditary tubulopathy characterized by polyuria, hypokalemic alkalosis and growth retardation that rarely presents with isolated

The production of secondary potassium depletion, sodium retention, nephrocalcinosis and hypercalcaemia by magnesium deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Renal tubular acidosis and renal potassium wasting acquired as a result of hypercalcemic nephropathy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Renal hypomagnesemia, hypercalciuria and nephrocalcinosis in a middle-aged man.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a 41-year-old man with hypomagnesemia, hypercalciuria, nephrocalcinosis, myopia and horizontal nystagmus. The hypomagnesemia was due to primary renal magnesium loss. He was diagnosed as having the syndrome of renal hypomagnesemia, hypercalciuria and nephrocalcinosis. This is a rare

Does citrate prevent nephrocalcinosis in preterm neonates?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Nephrocalcinosis (NC) occurs frequently in preterm neonates. A high U-calcium/citrate is one of the contributing factors to the development of NC. In stone-forming children and adults citrate supplementation is a successful preventive therapy. In this randomized controlled trial the effect of

Renal function and kidney length in preterm infants with nephrocalcinosis: a longitudinal study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Renal injury in early life may lead to hypertension and renal disease in adulthood. In this prospective study, we estimated renal glomerular and tubular function and kidney length (KL) during the first 2 years of life of preterm infants with nephrocalcinosis (NC) associated with prematurity. The

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: unusual clinical associations and novel claudin16 mutation in an Egyptian family.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder that eventually progresses to renal failure, depending upon the extent of nephrocalcinosis. Its basic pathogenesis is impaired tubular resorption of magnesium and

Nephrocalcinosis in pre-term neonates: a study of incidence and risk factors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The objective of this study was to determine the incidence and risk factors of nephrocalcinosis (NC) in pre-term neonates in the neonatal intensive care unit (NICU) at the Al-Minya University, Egypt. The study included 97 pre-term neonates with a gestational age 34 weeks. Data on duration of

Hypomagnesemia with Hypercalciuria Leading to Nephrocalcinosis, Amelogenesis Imperfecta, and Short Stature in a Child Carrying a Homozygous Deletion in the CLDN16 Gene

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the CLDN16 or CLDN19 gene; however, few cases develop classical amelogenesis imperfecta. Herein, we report the case of a boy with early clinical renal manifestations

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder that is frequently associated with progressive renal failure. The primary defect is related to impaired tubular reabsorption of magnesium (Mg) and calcium (Ca) in the thick

Prematurity-associated nephrocalcinosis and kidney function in early childhood.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

To assess the impact of prematurity-associated nephrocalcinosis on kidney function later in life, 20 premature children with neonatal nephrocalcinosis and 20 controls, matched for birth weight and postnatal age but without nephrocalcinosis, were examined (birth weight 905+/-209 vs. 957+/-226 g;

[Accidentally diagnosed distal renal tubular acidosis with nephrocalcinosis - a case report].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Distal renal tubular acidosis is a defect of acidification of urine in distal tubule. Full-blown form is characterized by polyuria, growth deficiency, nephrolithiasis or nephrocalcinosis. Mutations in genes encoding Cl-/HCO3 - exchanger (autosomal dominant) or H+-ATPase (autosomal

[Polyhydramnios, prematurity, dystrophy, polyuria, constipation, nephrocalcinosis and renal tumor: presentation of a classic tubulopathy].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND A diagnostic workup of a renal mass will rarely lead to the diagnosis of a tubulopathy. We would like to stress the importance of taking a detailed history and of evaluating these findings in the context of the clinical symptoms. METHODS A 3 year old boy with a renal mass, diagnosed due

[Effect of calcium antagonists (nifedipine) on nephrocalcinosis and calcium excretion in the rat].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

An animal model was established to test the effect of a calcium antagonist on nephrocalcinosis, which was induced by an atherogenous diet, and its effect on the excretion of calcium and other parameters relevant for stone formation. With the administration of nifedipine (Adalat), the grade of

السابق
1
2
3
4
5
6
...
9
10
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة