neurofibromatoses/برولين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

8 النتائج

Selective disactivation of neurofibromin GAP activity in neurofibromatosis type 1.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common familial tumour syndrome with multiple clinical features such as neurofibromas, café-au-lait spots (CLS), iris Lisch nodules, axillary freckling, optic glioma, specific bone lesions and an increased risk of malignant tumours. It is caused by a wide spectrum

Whole-exome sequencing of breast cancer, malignant peripheral nerve sheath tumor and neurofibroma from a patient with neurofibromatosis type 1.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder characterized by the development of multiple neurofibromas, cafe-au-lait spots, and Lisch nodules. Individuals with NF1 are at increased risk of developing various tumors, such as malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST), pheochromocytoma,

cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The gene responsible for neurofibromatosis type 1 (NF1), one of the more common inherited human disorders, was identified recently, and segments of it were cloned. Two translocation breakpoints that interrupt the NF1 gene in NF1 patients flank a 60-kb segment of DNA that contains the EV12A locus

A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Overlapping cDNA clones from the translocation breakpoint region (TBR) gene, recently discovered at the neurofibromatosis type 1 locus and found to be interrupted by deletions and a t(17;22) translocation, have been sequenced. A 4 kb sequence of the transcript of the TBR gene has been compared with

Microsatellite instability, PTEN and p53 germline mutations in glioma families.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Rare inherited syndromes that to some extent explain familial glioma include Turcot's syndrome, Li-Fraumeni syndrome and neurofibromatosis types I and II. The majority of families with glioma do not meet the clinical criteria for any of these syndromes. In order to study the genetic origin of

The murine NF2 homologue encodes a highly conserved merlin protein with alternative forms.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The recently isolated gene for neurofibromatosis type 2 (NF2) encodes a 595 amino acid protein, named merlin, which is related to the cytoskeleton-associated proteins moesin, ezrin and radixin. To identify evolutionarily conserved regions and to provide sequence information necessary for the

Role of Yes-associated protein 1 in gliomas: pathologic and therapeutic aspects.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The activation of proline-rich phosphoprotein Yes-associated protein 1 (YAP1) possesses a possible link between stem/progenitor cells, organ size, and cancer. YAP1 has been indicated as an oncoprotein, and overexpression of YAP1 is reported in many human brain tumors, including infiltrating gliomas.

A role for the p53 pathway in the pathology of meningiomas with NF2 loss.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The neurofibromatosis 2 locus (NF2) is inactivated through mutation and loss of heterozygosity (LOH) in 40-65% of all sporadic meningiomas, while the role of the p53 tumor suppression pathway in meningioma initiation and progression is still unclear. This study aims to determine if a p53 codon 72

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة