Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

oligohydramnios/ألبيومين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
9 النتائج

Association of cord blood ischemia-modified albumin level with abnormal foetal Doppler parameters in intrauterine growth-restricted foetuses.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
To investigate cord blood ischemia-modified albumin (IMA) levels in pregnancies with intrauterine growth restriction (IUGR) and to determine its association with abnormal fetal Doppler findings.Umbilical cord IMA levels were assessed in 34 pregnant women

Polycystic kidney disease in neonates and infants. Clinical diagnosis and histopathological correlation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A significant cause of end-stage renal disease in infants (40% to 50% of cases) is represented by the group of renal cystic diseases. Actually, the fourth cause of renal failure in young adults is the autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Moreover, the most common genetically

Cord blood oxidative stress markers correlate with umbilical artery pulsatility in fetal growth restriction.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To compare cord blood oxidative stress markers (OSM) between intrauterine small fetuses with high umbilical artery (UA) Doppler indices and normal indices. METHODS Forty women who had oligohydramnios and intrauterine growth-restricted fetuses with abnormal (n = 20, group I) or normal

Congenital nephrotic syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A female infant born at 34 weeks' gestation after several days of ruptured membranes had a Potter-like face and compression-induced limb posture consistent with oligohydramnios. Oedema developed on day 2; initial investigations showed massive proteinuria, hypoalbuminaemia, hyponatraemia, acidosis

Fetal liver function tests: umbilical cord gamma-glutamyltransferase as a marker for fetal abnormality.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The objective was to assess the association of fetal liver function tests in various (noninfectious) abnormal fetal conditions. Liver function tests and complete blood counts were evaluated in 72 consecutive fetal blood specimens obtained by cordocentesis. The indications for cordocentesis included:

Comparison of oxidative stress in pregnancies with and without first trimester iron supplement: a randomized double-blind controlled trial.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE Iron supplementation was found to be a cause of oxidative stress. The aim of this study was to compare oxidative stress in pregnancies with and without iron supplementation in the first trimester pregnancies. METHODS One hundred and eight women in the first trimester of normal pregnancies

What about the renal function during childhood of children born from dialysed mothers?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Pregnancy during dialysis is a high-risk condition which is becoming more and more common. The renal outcome of children born from such pregnancies needs to be investigated since renal development may be affected (i.e. exposure to uraemic toxins, therapies, intermittent haemodynamic

Renal failure from birth-AKI or CKD? Questions.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A case is presented of a neonate born at 32 weeks of gestation with intra-uterine growth retardation. The renal scan performed at 31 weeks showed oligohydramnios but normal kidneys. The neonate was oliguric from birth and required early peritoneal dialysis. Her urine showed heavy proteinuria, and

Diagnosis, Phenotype, and Molecular Genetics of Congenital Analbuminemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Congenital analbuminemia (CAA) is an inherited, autosomal recessive disorder with an incidence of 1:1,000,000 live birth. Affected individuals have a strongly decreased concentration, or complete absence, of serum albumin. The trait is usually detected by serum protein electrophoresis and
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge