Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

osteochondroma/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

Intraosseous atypical chondroid tumor or chondrosarcoma grade 1 in patients with multiple osteochondromas.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or

Selective increase in expression of isoform PP1 gamma 1 of type-1 protein phosphatase in chondrosarcoma cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The expression of the two catalytic subunits of protein phosphatase (PP) type 1 PP1 gamma 1 and PP1 delta was examined in 4 cases of osteochondroma and 4 cases of enchondroma as a benign cartilaginous tumor, and 4 cases of chondrosarcoma as a malignant cartilaginous tumor using immunohistochemical
Metachondromatosis is a rare disorder of autosomal inheritance with incomplete penetrance, which is characterized by formation of osteochondroma and enchondroma, caused by loss of function of the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 (PTPN11) gene. Diagnosis is made based on the

Role of protein phosphatase in malignant osteogenic and soft tissue tumors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The expression of the three catalytic subunits of protein phosphatase (PP) type 1 and 2A, PP1 alpha, PP1 gamma 1, and PP2AC, was examined in osteogenic tumors and soft tissue tumors by immunohistochemical analysis. The percentage of cells stained positively with antiserum against PP1 catalytic

Osteosarcoma in the coracoid process that mimicked an osteochondroma: A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Osteosarcomas are the most common primary malignant bone tumors in children and young adults; these tumors often affect the metaphyses of long bones such as the proximal humerus, proximal tibia, and distal femur. In contrast, osteosarcoma of the coracoid process is extremely

Multiple unexpected lesions of metachondromatosis detected by technetium-99m methylene diphosphonate SPECT/CT: A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Metachondromatosis (MC) is a very rare genetic disease, which is infrequently reported worldwide, which leads to osteochondroma and enchondromatosis. The disease has been shown to be associated with loss of function of the tumor suppressor gene "protein tyrosine phosphatase, non-receptor

Effects of SOST Gene Silencing on Proliferation, Apoptosis, Invasion, and Migration of Human Osteosarcoma Cells Through the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Our study explored the effects of SOST gene silencing on the proliferation, apoptosis, invasion, and migration of human osteosarcoma cells through Wnt/β-catenin signaling pathway. Fresh tissues were obtained from 108 patients with osteosarcoma and 46 patients with osteochondroma. Human osteosarcoma

From an orphan disease to a generalized molecular mechanism: PTPN11 loss-of-function mutations in the pathogenesis of metachondromatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Recently, loss-of-function mutations in PTPN11 were linked to the cartilage tumor syndrome metachondromatosis (MC), a rare inherited disorder featuring osteochondromas, endochondromas and skeletal deformation. However, the underlying molecular and cellular mechanism for MC remained incompletely
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge