osteopetrosis/ضعف

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

8 النتائج

Disabling Osteopetrosis in an Young Lady.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Osteopetrosis is a rare disorder of osteoclastic bone resorption leading to hyperostosis. Albers-Schonberg disease, an autosomal dominant variant of osteopetrosis occurs in young adults and has a benign course. A 17 year old female presented with generalized weakness and pallor for last two months.

[Osteopetrosis: diagnostic and therapeutic management. Apropos of 5 cases].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE The purpose of this study was to analyse 5 cases of osteopetrosis: 2 dominant and 3 recessive forms. METHODS Among five cases of children suffering from osteopetrosis. There were three malignant and two benign forms. Three children affected by malignant form, received a bone marrow

Numb chin with mandibular pain or masticatory weakness as indicator for systemic malignancy - A case series study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Numb chin syndrome (NCS) is a critical sign of systemic malignancy; however it remains largely unknown by clinicians and dentists. The aim of this study was to investigate NCS that is more often associated with metastatic cancers than with benign diseases. METHODS Sixteen patients with NCS

Late-onset Visual Loss in Osteopetrosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Late-onset visual loss is a complication of nerve entrapment and increased intracranial pressure. We hereby describe the first case in Eastern Africa. A 23 year-old lady presented with sudden blindness, headaches and body weakness. She had previously had treatment for multiple unexplained fractures.

Paralysis Episodes in Carbonic Anhydrase II Deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Carbonic anhydrase II (CAII) deficiency is an autosomal recessive disorder manifest by osteopetrosis, renal tubular acidosis, and cerebral calcification. Other features include growth failure and mental retardation. Complications of the osteopetrosis include frequent bone fractures, cranial nerve

Sclerosing bone disorders.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Sclerosing bone disorders are a diagnostic challenge. However, hereditary sclerosing disorders often have characteristic radiological features that allow their diagnosis. Osteocondensation can result from decreased bone resorption; malignant recessive osteopetroses have been related to mutations in

Carbonic anhydrase II deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Carbonic anhydrase (CA) isoenzyme II deficiency--formerly called the syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification--is an autosomal recessive "inborn error of metabolism" that has disclosed important insight concerning osteoclast function. Nearly 50 cases have been

Carbonic anhydrase II deficiency in three unrelated Japanese patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Three Japanese patients with carbonic anhydrase II (CAII) deficiency from three families were described. The parents of one patient were unrelated, the parents of each of the other two patients were first cousins. All the patients had renal tubular acidosis, osteopetrosis, symmetrical cerebral

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة