osteopetrosis/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 17 النتائج

Hypocalcemia presenting with multifocal seizure in a baby with osteopetrosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypocalcemia presenting with multifocal seizure in a baby with osteopetrosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Severe neuronopathic autosomal recessive osteopetrosis due to homozygous deletions affecting OSTM1.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Autosomal recessive osteopetrosis (ARO, MIM 259700) is a genetically heterogeneous rare skeletal disorder characterized by failure of osteoclast resorption leading to pathologically increased bone density, bone marrow failure, and fractures. In the neuronopathic form neurological complications are

Osteopetrosis; a report of two Iranian patients with autosomal recessive inheritance pattern.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

In the rare hereditary bone disorder of osteopetrosis, reduced bone resorption function leads to both the development of densely sclerotic fragile bones and progressive obliteration of the marrow spaces and cranial foramina. Marrow obliteration, typically associated with extramedullary hemopoiesis

Infantile Malignant Osteopetrosis: Delay in Diagnosis Eliminates Chance of Cure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 4.5 year-old girl presented with abdominal distention, failure to thrive, visual and hearing loss. In her medical history there was meningitis in the neonatal period, convulsions, enlargement of her head, nistagmus and exophtalmus at the tenth month. When she was 15 month-old, she had

A Rare Case of Malignant Infantile Osteopetrosis Presenting as Frontal Lobe Hemorrhage

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Osteopetrosis comprises a group of rare inherited disorders of the bones characterized by a common radiographic finding of increased bone thickness. The disorders vary genetically as well as clinically, and range in severity from mild manifestations to fatal complications based on the type of the

Brain Abscess in a Patient with Osteopetrosis: A Rare Complication

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Brain abscess formation is extremely rare in patients with osteopetrosis. Herein, we report a case of viridans streptococci brain abscess in an immunocompromised child diagnosed with osteopetrosis. The patient presented with a sudden change in mental status and convulsions. Radiological evaluation

Osteopetrosis. Current clinical considerations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Osteopetrosis is an inherited skeletal condition characterized by increased bone radiodensity. There are three clinical groups: infantile-malignant autosomal recessive, fatal within the first few years of life (in the absence of effective therapy); intermediate autosomal recessive, appears during

Clinical and cellular manifestations of OSTM1-related infantile osteopetrosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Infantile ARO is a genetic disorder characterized by osteoclast dysfunction that leads to osteopetrosis. We describe a novel mutation affecting the OSTM1 locus responsible for ARO. In addition to common clinical features of osteopetrosis, the patient developed a unique neuronal pathology that

The association of infantile osteopetrosis and neuronal storage disease in two brothers.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Neurological manifestations in infantile osteopetrosis are common and varied, and not always attributable to the skeletal pathology. An unusual association of osteopetrosis with neuronal storage of ceroid lipofuscin is reported in two infant brothers born of nonconsanguinous parents. The first child

[Juvenile malignant osteopetrosis. Clinico-radiological study of 7 cases].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Clinical and radiological studies of seven patients with autosomic recessive malignant osteopetrosis are presented. Diagnosis was established before the age of 3 months in six cases and at 7 months in one. In all cases the presenting signs were pallor and hepatosplenomegaly with associated

Osteopetrosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Osteopetrosis ("marble bone disease") is a descriptive term that refers to a group of rare, heritable disorders of the skeleton characterized by increased bone density on radiographs. The overall incidence of these conditions is difficult to estimate but autosomal recessive osteopetrosis (ARO) has

Infantile malignant osteopetrosis: a rare cause of neonatal hypocalcemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Infantile malignant osteopetrosis (IMO; OMIM 259700) is a rare inherited bone disease characterized by reduced or dysregulated activity of osteoclasts, resulting in generalized osteosclerosis. The disease usually presents within the first few months of life with anemia, hepatosplenomegaly, frontal

Malignant infantile osteopetrosis presenting with neonatal hypocalcaemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Presentation characteristics were reviewed in 14 children from 12 families with malignant infantile osteopetrosis seen at two large referral centres for bone marrow transplantation. Children from six of these families presented initially with symptoms of hypocalcaemia. These comprised early or late

A case report of dysosteosclerosis observed from the prenatal period.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Dysosteosclerosis is a sclerosing bone dysplasia with skeletal changes resembling those of osteopetrosis. The disorder is associated with dental anomalies and occasionally mental retardation. Because of the rarity and phenotypic diversity of dysosteosclerosis, it remains unsolved whether or not the

السابق
1
2
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة