Phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency, commonly named phenylketonuria (PKU) is a disorder of phenylalanine (Phe) metabolism inherited with an autosomal recessive trait. It is characterized by high blood and cerebral Phe levels, resulting in intellectual disabilities, seizures, etc. Early
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها. * تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة