Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

phenylketonurias/ذرة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

Descriptive and hedonic analyses of low-Phe food formulations containing corn (Zea mays) seedling roots: toward development of a dietary supplement for individuals with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Seedling roots of anthocyanin-rich corn (Zea mays) cultivars contain high levels of phenylalanine ammonia lyase (PAL) activity. The development of a natural dietary supplement containing corn roots could provide the means to improve the restrictive diet of phenylketonuria (PKU) patients

Preservation of high phenylalanine ammonia lyase activities in roots of Japanese Striped corn: a potential oral therapeutic to treat phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Phenylketonuria (PKU) is an inherited metabolic disorder caused by deficient phenylalanine hydroxylase (PAH) activity, the enzyme responsible for the disposal of excess amounts of the essential amino acid phenylalanine (Phe). Phenylalanine ammonia-lyase (PAL, EC 4.3.1.5) has potential to serve as an

The ornamental variety, Japanese striped corn, contains high anthocyanin levels and PAL specific activity: establishing the potential for development of an oral therapeutic.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Phenylalanine ammonia-lyase [PAL, EC 4.3.1.24 (formerly EC 4.3.1.5)], functions in the plant phenylpropanoid biosynthetic pathway to deaminate the amino acid L-phenylalanine forming trans-cinnamic acid and ammonia. The human inherited metabolic disorder phenylketonuria (PKU) is characterized by an

Estimation of arachidonic acid synthesis in full term neonates using natural variation of 13C content.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Neonates need arachidonic acid (AA) for their growing tissues, but it is unknown to what extent they can synthesize AA from dietary linoleic acid (LA). We studied infantile AA synthesis by using different natural 13C amounts in dietary fats. The diets of four infants ages 18 +/- 4 days (mean +/- SD)

Arachidonic acid supply and metabolism in human infants born at full term.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Infants need arachidonic acid (AA; C20:4n-6) for eicosanoid synthesis and deposition in growing tissues, including brain. Human milk supplies preformed AA in amounts considered to meet accretion in membrane-rich tissues, but vegetable oil-based infant formulas do not contain AA. We studied two
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge