phenylketonurias/سمنة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 46 النتائج

The Adolescent Adjustment Profile (AAP) in comparisons of patients with obesity, phenylketonuria or neurobehavioural disorders.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Psychosocial development in children with chronic disease is a key issue in paediatrics. This study investigated whether psychosocial adjustment could be reliably assessed with the 42-item Adolescent Adjustment Profile (AAP) instrument. The study mainly focused on adjustment-to-obesity measurement,

Dietary treatment in phenylketonuria does not lead to increased risk of obesity or metabolic syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Little is known about the consequences of the special energy enriched diet used to treat patients with phenylketonuria (PKU) in terms of obesity and metabolic syndrome (MetSyn) development. OBJECTIVE To investigate the prevalence of overweight and obesity, and its consequences in terms of

Overweight in classical phenylketonuria children: A retrospective cohort study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

This cohort study aimed to determine the frequency of overweight and obesity in classical phenylketonuria children and to identify the possible influence of metabolic control on the BMI of the studied patients.The study group included 63 classical

High prevalence of overweight and obesity in females with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The primary treatment for phenylketonuria (PKU) is a low phenylalanine diet together with an amino acid-based, phenylalanine-free formula. Thus, PKU patients tend to consume a diet enriched in carbohydrates which could predispose to obesity. Studies in the 1980s and 1990s demonstrated that

Carriership of the rs113883650/rs2287120 haplotype of the SLC7A5 ( LAT1) gene increases the risk of obesity in infants with phenylketonuria

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Purpose: Phenylketonuria (PKU) can be effectively treated with the use of a low-phenylalanine diet. However, some patients become overweight despite proper dietary treatment. We hypothesized that this phenomenon could be explained by the

Is overweight an issue in phenylketonuria?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Dietary treatment may be associated with an increased risk of obesity in phenylketonuria (PKU). The earliest studies describe a tendency for overweight in PKU, but not all recent publications confirm this, although there are an increasing number of studies describing increased obesity in female

Effects of oral contraceptives and obesity on carrier tests for phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

[Phenylketonuria. Treatment and developmental control].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We evaluated annually the compliance of dietary restriction, weight, height, head circumference EEG and IQ score on 16 children with phenylketonuria comparing the children diagnosed early with those later. The compliance was good in children treated early and bad in the others. Height and head

[Phenylketonuria diagnosed during the neonatal period and breast feeding].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Phenylketonuria (PKU) is due to of a defect in the phenylalanine hydroxylase gene (12q22-24.1) leading to hyperphenylalaninemia. Treatment consists in a low phenylalanine (Phe) diet. OBJECTIVE To evaluate the evolution of early diagnosed PKU children, receiving direct breast feeding, and

Recommendations for protein and energy intakes by patients with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Recent reports describe poor growth in treated children with phenylketonuria (PKU). That poor growth is not a concomitant of the disorder and need not result from therapy is demonstrated by data from the U.S.A. PKU Collaborative Study and from recent data from the U.S.A. In these studies, sufficient

Acute exercise in treated phenylketonuria patients: Physical activity and biochemical response.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND In phenylketonuria, dietary treatment prevents most of the severe brain disease. However, patients have to follow a diet restricted in several natural components, what may cause decreased bone density and obesity. Exercise is known to improve both mental functioning and bone density also

Metabolic syndrome in children and adolescents with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE This study aimed to identify markers of metabolic syndrome (MS) in patients with phenylketonuria (PKU). METHODS This was a cross-sectional study consisting of 58 PKU patients (ages of 4-15 years): 29 patients with excess weight, and 29 with normal weight. The biochemical variables assessed

Nutritional and metabolic parameters of children and adolescents with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Considering that phenylalanine-poor diets may be monotonous and compromise the development and nutritional status of children and adolescents with phenylketonuria, the aim of this study was to evaluate the anthropometric and biochemical characteristics of children and adolescents with

Evaluation of a phenylalanine-free product for treatment of phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Ten children with classic phenylketonuria (PKU) participated in a controlled study of a phenylalanine-free formula recently released in the United States (PKU-2). Control data were obtained in the clinic while the children were receiving their baseline formula. The children were given the study

Reassessment of phenylalanine tolerance in adults with phenylketonuria is needed as body mass changes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lifelong treatment of phenylketonuria (PKU) includes a phenylalanine (phe) restricted diet that provides sufficient phe for growth and maintenance plus phe-free amino acid formula to meet requirements for protein, energy and micronutrients. Phe tolerance (mg phe/kg body weight/day) is the amount of

السابق
1
2
3
4
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة