phenylketonurias/carbohydrate

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 51 النتائج

Carbohydrate metabolism in phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Carbohydrate metabolism was studied in 6 adult patients with phenylketonuria both on a low phenylalanine and an unrestricted institutional diet. Tolerance tests included PO glucose, PO phenylalanine, and combined glucose phenylalanine loading. Glucose, insulin, pyruvate, lactate, and phenylalanine

Carbohydrate status in patients with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND In patients with phenylketonuria (PKU), a low-phenylalanine (Phe) diet supplemented with low-protein foods and a Phe-free amino acid mixture favors a dietary intake rich in carbohydrates, but little is known about how these molecules are metabolized in this setting. The objective of the

Carbohydrate and glycoprotein metabolism; maternal phenylketonuria. 27th annual SSIEM meeting. Munich, 1989.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Nutritional status in patients with phenylketonuria using glycomacropeptide as their major protein source.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Low phenylalanine (PHE), glycomacropeptide-based protein substitute (GMP) is an alternative to traditional L-amino acid supplements (AA) used in the dietary management of phenylketonuria (PKU). In a retrospective, longitudinal study, we report the nutritional status of PKU patients taking AA and

Reduced plasma C-20 and C-22 polyunsaturated fatty acids in children with phenylketonuria during dietary intervention.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The fatty acid composition of plasma and erythrocyte lipids was analyzed in 15 children with phenylketonuria (aged 3 to 12 years) during dietary treatment aimed to maintain plasma phenylalanine levels at less than 8 mg/dl (485 mumol/L), and compared with those of 12 matched control subjects. The

A new, low-volume protein substitute for teenagers and adults with phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Some older patients with phenylketonuria (PKU) fail to consume their protein substitute (with or without vitamin and mineral supplements) in prescribed amounts, which contributes to poor blood phenylalanine control. PKU Express (Vitaflo), is a new low-volume (amino acids 72 g/100 g),

Modeling correlates of low bone mineral density in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency is an inherited metabolic disorder requiring life-long restriction of dietary protein and phenylalanine-free medical food. Low bone mineral density (BMD) is reported, but factors associated with BMD Z-score (standard deviations from normal) are unknown. We

Does a lower carbohydrate protein substitute impact on blood phenylalanine control, growth and appetite in children with PKU?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND In children with phenylketonuria (PKU), it is possible that high carbohydrate protein substitutes may adversely affect blood phenylalanine control. We evaluated if a low carbohydrate, 'ready-to-drink' protein substitute would impact on short term blood phenylalanine control, weight and

A series of three case reports in patients with phenylketonuria performing regular exercise: first steps in dietary adjustment.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Background Phenylketonuria (PKU), a rare, inherited metabolic condition, is treated with a strict low-phenylalanine (Phe) diet, supplemented with Phe-free protein substitute. The optimal nutritional management of a sporting individual with PKU has not been described. Therefore, guidelines for the

Aspartame ingestion with and without carbohydrate in phenylketonuric and normal subjects: effect on plasma concentrations of amino acids, glucose, and insulin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Seven subjects homozygous for phenylketonuria (PKU) and seven normal subjects were administered four beverage regimens after an overnight fast: unsweetened beverage, beverage providing carbohydrate (CHO), beverage providing aspartame (APM), and beverage providing APM plus CHO. The APM dose (200 mg)

[Comparative study of special products "Tetraphen" and "Phenyl-free" in diet therapy of children with phenylketonuria].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Basing on the comparative clinical and biochemical evaluation of the usage of the specialized product "Tetraphen" (Russia) and early utilized product "Phenyl-Free" (USA) it has been shown that "Tetraphen" does not yield to "Phenyl-Free", while some of its parameters (energy value, carbohydrate

CITRIN DEFICIENCY: AN INFANT INCIDENTALLY DETECTED BY PHENYLKETONURIA SCREENING WITH A NOVEL MUTATION IN SLC25A13 GENE.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report the first Turkish patient with citrin deficiency detected incidentally by phenylketonuria screening. Mild cholestasis, increased α-fetoprotein level, aminoacidemia including citrulline and coagulation disorder suggested citrin deficiency. Screening the SLC25A13 gene revealed compound

Nutritional status of patients with phenylketonuria in Japan.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Accumulating evidence suggests that hyperphenylalaninemia in phenylketonuria (PKU) can cause neuropsychological and psychosocial problems in diet-off adult patients, and that such symptoms improve after resumption of phenylalanine-restricted diet, indicating the need for lifetime low-phenylalanine

A GC/MS-based metabolomic approach for reliable diagnosis of phenylketonuria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Although the phenylalanine/tyrosine ratio in blood has been the gold standard for diagnosis of phenylketonuria (PKU), the disadvantages of invasive sample collection and false positive error limited the application of this discriminator in the diagnosis of PKU to some extent. The aim of this study

Protein substitutes for phenylketonuria in Europe: access and nutritional composition.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Protein substitutes (PS) are an essential component in the dietary management of phenylketonuria (PKU). PS are available as phenylalanine-free amino-acid mixtures (AAM), glycomacropeptide-based PS (GMP) and large neutral amino acids (LNAA). There is a lack of information regarding their availability

السابق
1
2
3
4
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة