Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

polycythemia vera/وذمة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
9 النتائج

Treatment of polycythemia vera with imatinib mesylate.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We treated 37 patients with polycythemia vera with imatinib mesylate (IM). The overall response rate was 49%. Thirty percent had a complete response, and 19%, a partial response. Thirty-one patients were treated for >120 days. Frequent side effects included nausea, diarrhea, edema, and skin rash.

Impending anterior ischemic optic neuropathy with elements of retinal vein occlusion in a patient on interferon for polycythemia vera.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We describe the course and likely pathophysiology of impending anterior ischemic optic neuropathy (AION) and retinal vein occlusion in a 56-year-old man with polycythemia vera managed with interferon alpha for 2 years. Our patient presented with decreased vision, scintillating scotomata, and

Histopathological manifestations of membranoproliferative glomerulonephritis and glomerular expression of plasmalemmal vesicle-associated protein-1 in a patient with polycythemia vera.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Only a few cases of various glomerulonephropathies have been reported in patients with polycythemia vera. We report the case of a 72-year-old female with polycythemia vera in whom renal biopsy examination showed membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN)-like lesion and glomerular expression of

[Polycythemia vera and D-dimer-negative thromboembolism].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
METHODS A 65-year-old patient with polycythemia vera (PV) was admitted with a painful edema of the right arm lasting for 24 h. The D-dimer assay was negative. By phlebography the patient was diagnosed with a fresh thrombosis of the right subclavian vein. 1 week later she developed a D-dimer-negative

Cutaneous mononuclear cells and eosinophils are significantly increased after warm water challenge in pruritic areas of polycythemia vera.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Increased cutaneous cells following warm water challenge in pruritus-related polycythemia vera (PV) have been reported, but their nature and magnitude are not known. METHODS Qualitative and quantitative assessments (digital image analysis) of the cutaneous mononuclear cells, eosinophils

Other secondary sequelae of treatments for myeloproliferative disorders.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET) are chronic disorders for which there are no medical cures. Clinical sequelae of PV and ET fall into three categories: primary, such as thrombosis and hemorrhage; secondary, resulting from disease progression or treatment. The decision

Sweet's syndrome: study of 73 cases, emphasizing histopathological findings.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Sweet's syndrome refers to a set of cutaneous, systemic and histopathological alterations that occur in response to different stimuli, in a similar way to that occurring in erythema nodosum, erythema multiforme and leukocytoclastic vasculitis. The syndrome has been described in

Anagrelide, a selective thrombocytopenic agent.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage and administration of anagrelide are reviewed. Anagrelide is a selective thrombocytopenic agent with FDA-approved labeling for the treatment of essential thrombocythemia. Clinical trials have shown that the drug may

Clinical Presentation, Management, and Prognostic Factors of Idiopathic Systemic Capillary Leak Syndrome: A Systematic Review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND The idiopathic systemic capillary leak syndrome is a rare disease characterized by unexplained recurrent shock caused by capillary hyperpermeability. Because of the rarity of the disease, this disease has easily been misdiagnosed and evidence of efficacious agents used empirically is
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge