Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

porphyrias/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
الصفحة 1 من عند 19 النتائج

Absence of close linkage between acute intermittent porphyria and the ABO, Rh, P, acid phosphatase, Pr, orosmucoid and pepsinogen loci.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

A first report of porphyria cutanea tarda successfully treated with glycyrrhizin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Porphyria cutanea tarda (PCT) is a condition that affects liver and skin by reduction of hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity. It is characterized by blistering lesions, erosions and crusts on sun-exposed areas. We report a 51-year-old male presenting with recurrent episodes of bullae,

The osteodystrophy of congenital erythropoietic porphyria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Congenital erythropoietic porphyria (CEP) is a rare disorder of heme biosynthesis that results in the production of large quantities of photoactive porphyrins. The clinical syndrome is dominated by extreme photosensitivity with mutilation of light exposed extremities and hemolytic anemia. Bone

Hexachlorobenzene impairs glucose metabolism in a rat model of porphyria cutanea tarda: a mechanistic approach.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hexachlobenzene (HCB), one of the most persistent environmental pollutants, induces porphyria cutanea tarda (PCT). The aim of this work was to analyze the effect of HCB on some aspects of glucose metabolism, particularly those related to its neosynthesis in vivo. For this purpose, a time-course

Effect of ursodeoxycholic acid on experimental hepatic porphyria induced by griseofulvin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Griseofulvin(GF) has become the drug of choice as an antifungal agent for patients who suffer from many kinds of fungal infection. In order to clarify hepatic injury by griseofulvin(GF) overload and the effect of UDCA on GF-induced hepatic injury, the authors carried out biochemical, histologic, and

Alpha-1-fetoprotein and the heat stable alkaline phosphatase in some liver diseases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The presence of alpha-1-fetoprotein, the heat stable alkaline phosphatase and Australia antigen was examined in 103 patients with porphyria cutanea tarda, 300 patients with cirrhosis and 18 patients with primary liver carcinoma. The heat stable alkaline phosphatase was determined in 46 percent of

Immunohistochemical studies on vitronectin in elastic tissue disorders, cutaneous amyloidosis, lichen ruber planus and porphyria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Vitronectin, identical with serum-spreading factor and S-protein of complement, is a glycoprotein present in both plasma and tissue. It stimulates cell adhesion and spreading and affects the complement and coagulation pathways. Vitronectin immunoreactivity was recently found in conjunction with

Porphyria cutanea tarda and sarcoidosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 38-year-old black woman presented with a multisystem disease characterized by malaise, fever, sweats, and diffuse hyperpigmentation. Laboratory examinations showed anemia, elevated alkaline phosphatase, granulomas in the liver and bone marrow, and elevated porphyrins in the urine and feces,

Congenital erythropoietic porphyria: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Congenital erythropoietic porphyria is a rare autosomal recessive disorder of heme synthesis resulting from deficiency of uroporphyrinogen III synthase (UROIIIS). It is the most severe porphyria. The clinical manifestations are markedly variable due to the different mutation in the UROIIIS gene. We

Congenital erythropoietic porphyria: skeletal manifestations and effect of pamidronate treatment.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Congenital erythropoietic porphyria (CEP) is a rare disorder of heme biosynthesis. Skeletal abnormalities have been described in patients with this disease. We report a 25-year-old woman with osteodystrophy from CEP. On examination, mild hepatosplenomegaly, multiple hyperpigmented scars,

Porphyria cutanea tarda, hepatitis C virus and selected symptoms of cholestasis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND The influence of hepatitis C virus (HCV) infection on the development of porphyria cutanea tarda (PCT) was recently detected, but the status of trace elements in etiology of the diseases is relatively poorly recognized. Individually observed symptoms of cholestasis do not seem to be

Hepatic pathology in porphyria cutanea tarda.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We examined clinical and laboratory data and the liver pathology of 48 patients in whom porphyria cutanea tarda was related to alcohol ingestion, estrogen use and pregnancy, or was idiopathic. Biochemical test results, when abnormal, tended to be mild in most cases, with less than two-fold

[Morphological changes in liver tissue in experimental porphyria].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Miscroscopic changes in the liver tissue of mice became detectable 42 hours after the administration of gricine through the appearance of porphyrins in the plasma of hepatocytes marked by the enlargement of their volume, nuclei, and nucleoli. 72 hours after gricine, porphyrins were also found in the

Loss of Wnt Secretion by Macrophages Promotes Hepatobiliary Injury after Administration of 3,5-Diethoxycarbonyl-1, 4-Dihydrocollidine Diet.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Exposure of mice to a diet containing 3,5-diethoxycarbonyl-1, 4-dihydrocollidine (DDC) induces porphyrin accumulation, cholestasis, immune response, and hepatobiliary damage mimicking hepatic porphyria and sclerosing cholangitis. Although β-catenin signaling promotes hepatocyte proliferation, and

Drug-induced protoporphyria in beagle dogs.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
As part of regulatory safety testing program, a 13-week oral toxicity study with a new antipsychotic drug candidate was performed in beagle dogs. During this study, dark red/brown feces were recorded in treated dogs and increases in liver parameters (alanine aminotransferase, alkaline phosphatase,
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge