porphyrias/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالات التجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 16 النتائج

Glucose effect on tryptophan oxygenase and tyrosine aminotransferase induction after allylisopropylacetamide-induced porphyria in the rat.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Tryptophan pyrrolase, tryptophan and tyrosine transaminase changes during allylisopropylacetamide-induced porphyria in the rat.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Uroporphyrinogen decarboxylase: complete human gene sequence and molecular study of three families with hepatoerythropoietic porphyria.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A deficiency in uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) enzyme activity, the fifth enzyme of the heme biosynthetic pathway, is found in patients with sporadic porphyria cutanea tarda (s-PCT), familial porphyria cutanea tarda (f-PCT), and hepatoerythropoietic porphyria (HEP). Subnormal UROD activity is

Hemochromatosis genes and other factors contributing to the pathogenesis of porphyria cutanea tarda.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Inherited and acquired factors have been implicated in the pathogenesis of porphyria cutanea tarda (PCT), a disorder characterized by a photosensitive dermatosis and hepatic siderosis. This study, comprising 108 patients with PCT, was intended to define the role of hemochromatosis gene (HFE)

Hereditary tyrosinemia and the heme biosynthetic pathway. Profound inhibition of delta-aminolevulinic acid dehydratase activity by succinylacetone.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Succinylacetone (4,6-dioxoheptanoic acid) is an abnormal metabolite produced in patients with hereditary tyrosinemia as a consequence of an inherited deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. It is known that patients with this hereditary disease excrete excessive amounts of delta-aminolevulinic

[delta-Aminolevulinate dehydratase deficiency].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

delta-Aminolevulinate dehydratase (ALAD: E. C. 4.2.1.24), the second enzyme in the heme biosynthetic pathway, condenses two moles of delta-aminolevulinic acid to form porphobilinogen. ALAD deficiency is well known to develop signs and symptoms of typical hepatic porphyria, and classified into three

Renal function in tyrosinaemia type I after liver transplantation: a long-term follow-up.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary tyrosinaemia type I is an autosomal recessive inborn error of tyrosine catabolism caused by a deficiency of the enzyme fumarylacetoacetase that results in liver failure, hepatocellular carcinoma, renal tubular dysfunction and acute intermittent porphyria. When treated with liver

Hereditary Tyrosinemia Type 1 in Turkey.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1, OMIM 276700) is a rare autosomal recessively inherited inborn error of metabolism in the tyrosine catabolic pathway due to deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase. The clinical features of HT1 are widely heterogenous even within the same family

Liver Cancer in Tyrosinemia Type 1.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary Tyrosinemia type I (HT1) is clinically mainly characterised by severe liver disease. Most patients present in their first months of life with liver failure, but others can present later with issues of compensated cirrhosis, renal tubulopathy or acute intermittent porphyria. If patients

5-Aminolevulinate and 4, 5-dioxovalerate ions decrease GABA(A) receptor density in neuronal cells, synaptosomes and rat brain.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Porphyrias are heme-associated metabolic disorders such as intermittent acute porphyria (IAP) and lead poisoning, where 5-aminolevulinate (ALA) accumulates. Effects of ALA on the CNS have been explained by ALA binding to GABA(A) receptors, followed by receptor lesions from oxyradicals and 4,

A review of deferasirox, bortezomib, dasatinib, and cyclosporine eye drops: possible uses and known side effects in cutaneous medicine.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Recently, a number of medications approved for nondermatologic use have proved useful against dermatologic diseases. This article reviews the dermatologic uses and effects of deferasirox, bortezomib, dasatinib, and cyclosporine eye drops. Deferasirox--an oral iron chelator--could be an effective

Neurological and Neuropsychological Problems in Tyrosinemia Type I Patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Clinically, Hereditary Tyrosinemia type I (HTI) is especially characterized by severe liver dysfunction in early life. However, recurrent neurological crises are another main finding in these patients when they are treated with a tyrosine and phenylalanine restricted diet only. This is caused by the

Neurologic crises in hereditary tyrosinemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary tyrosinemia results from an inborn error in the final step of tyrosine metabolism. The disease is known to cause acute and chronic liver failure, renal Fanconi's syndrome, and hepatocellular carcinoma. Neurologic manifestations have been reported but not emphasized as a common problem. In

Case of hepatocellular carcinoma in a patient with hereditary tyrosinemia in the post-newborn screening era.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) is a metabolic disorder caused by a defect in tyrosine degradation. Without treatment, symptoms of hepatomegaly, renal tubular dysfunction, growth failure, neurologic crises resembling porphyrias, rickets and possible hepatocellular carcinoma can develop. The use

Clinical approach to the weak patient in the intensive care unit.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Motor weakness in a patient in the intensive care unit (ICU) may be related to (1) pre-existing neuromuscular disorder that leads to ICU admission, (2) new-onset or previously undiagnosed neurological disorder, or (3) complications of non-neuromuscular critical illness. Neuromuscular syndromes

السابق
1
2
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة